赛可瑞效果怎么样呢?

(1)赛可瑞(crizalk)治疗具有临床获益,缓解迅速、持久,且一部分病例达到 CR,其中中国患者的数据与全体患者的数据相一致;(2)赛可瑞总体耐受性良好,毒副作用易于管理,治疗相关导致永久停药的毒副反应发生率很低,且绝大部分患者在治疗过程中生活质量提高或稳定;(3)赛可瑞对于 ROS1 阳性 NSCLC 患者的疗效和安全性与之前报道的一期研究相一致;(4)ROS1 异位是赛可瑞治疗非常有效的第二个 NSCLC 分子亚型。

  
以上为赛可瑞的治疗效果,希望可以帮到大家,详细情况请咨询老挝第一药房。

赛可瑞(crizalk)对非小细胞肺癌患者治疗效果是非常不错的。于9月23日,在CSCO学术年会的全体大会上,吴一龙教授对赛可瑞(crizalk)治疗东亚人群ROS1阳性NSCLC 二期研究这一课题进行了介绍。研究期间赛可瑞持续给药,250 mg BID PO,每28天一个周期。结果显示全体患者和中国患者的 CR 分别为 11.0% 和 12.2%,PR 分别为 58.3% 和 56.8%,8 周疾病控制率为 88.2% 和 90.5%,中位首次缓解时间均为 1.9 月。全体患者和中国患者 6 个月存活率分别为 92.0% 和 94.4%,12 个月存活率分别为 84.4% 和 85.3%,中位无进展生存期为 13.4 个月和 12.9 个月,6 个月时无事件生存率为 75.4% 和 81.1%。



之前未接受过治疗、接受过 1 个方案治疗和接受过 2 个方案治疗的分组,CR 分别为 12.5%、11.3% 和 16.7%,PR 分别为 62.5%、54.7% 和 46.7%。从第 2 到第 8 个治疗周期,大多数患者取得改善的(31.1~37.0)或稳定的(38.4~46.7%)整体生活质量评分。治疗相关毒副作用主要体现在转氨酶升高和视觉异常,其他毒副反应包括恶心、腹泻、呕吐及便秘等。

结果表明:(1)赛可瑞(crizalk)治疗具有临床获益,缓解迅速、持久,且一部分病例达到 CR,其中中国患者的数据与全体患者的数据相一致;(2)赛可瑞总体耐受性良好,毒副作用易于管理,治疗相关导致永久停药的毒副反应发生率很低,且绝大部分患者在治疗过程中生活质量提高或稳定;(3)赛可瑞对于 ROS1 阳性 NSCLC 患者的疗效和安全性与之前报道的一期研究相一致;(4)ROS1 异位是赛可瑞治疗非常有效的第二个 NSCLC 分子亚型。

  
以上为赛可瑞的治疗效果,希望可以帮到大家,详细情况请咨询老挝第一药房。

想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。

老挝第一药房

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。