ASCEND-6研究是一个专门针对中国患者的单臂临床I/II期研究，结果显示色瑞替尼使患者中位无进展生存期达5.7个月、中位持续缓解时间达8.5个月，总反应率达40.8%，疾病控制率为77.7%。
ASCEND-6研究是一个专门针对中国患者的单臂临床I/II期研究，结果显示色瑞替尼使患者中位无进展生存期达5.7个月、中位持续缓解时间达8.5个月，总反应率达40.8%，疾病控制率为77.7%。而且，大多数不良事件为轻微1-2级，主要为腹泻、呕吐，恶心、丙氨酸转移酶升高、天冬氨酸转移酶升高等。因此，中国患者服用色瑞替尼显示出可管理的安全性和抗肿瘤活性。
色瑞替尼是在国内获批上市不久的肺癌靶向药，因为是新上市，很多患者对色瑞替尼的疗效都不是很清楚。
ASCEND-4研究中，色瑞替尼与化疗对比治疗晚期ALK重排非小细胞肺癌。结果显示使用色瑞替尼患者的中位无进展生存期显着长于化疗（16.6个月VS 8.1个月）。而且，脑转移患者使用色瑞替尼后中位无进展生存期为10.7个月，显着高于化疗的6.7个月。这项研究显示色瑞替尼可作为晚期ALK重排非小细胞肺癌患者的一线疗法。ASCEND-5研究中，包括中国肺癌患者，色瑞替尼组总反应率为39.1%，高于化疗组（6.9%），且色瑞替尼组疾病控制率76.5%，高于化疗组36.2%。
ASCEND-6研究是一个专门针对中国患者的单臂临床I/II期研究，结果显示色瑞替尼使患者中位无进展生存期达5.7个月、中位持续缓解时间达8.5个月，总反应率达40.8%，疾病控制率为77.7%。而且，大多数不良事件为轻微1-2级，主要为腹泻、呕吐，恶心、丙氨酸转移酶升高、天冬氨酸转移酶升高等。因此，中国患者服用色瑞替尼显示出可管理的安全性和抗肿瘤活性。
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