阿比特龙(泽珂)的效果好吗?_依鲁替尼 印度版出厂价格,阿比特龙_治疗效果

艾曲波帕(Eltrombopag)医保给报销吗?

据最新消息显示,目前,艾曲波帕(Eltrombopag)并没有纳入医保,还是属于患者自费的药物! 据老挝第一药房了解,《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》2019版正式发布,将艾曲波帕乙醇胺片纳入了抗出血药乙类范围。

阿比特龙(Abiraterone)是前列腺癌的靶向药,主要是针对的是与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。2015年5月,阿比特龙(Abiraterone)正式被批准在我国上市,也叫作泽珂,用于治疗转移性去势抵抗前列腺癌,阿比特龙的上市对我国前列腺癌患者来说增加了新的治疗选择。

那阿比特龙(泽珂)的效果好吗?

在一项两个阶段试验中,被试验者均接受阿比特龙治疗。第一阶段的治疗是过去没有接受化疗者,共有34人。他们当中的22人两月后PSA水平最少下降了50%。一些患者的肿瘤也开始缩小。研究人员说,这说明阿比特龙(Abiraterone)有明显抗肿瘤作用。


伊布替尼/依鲁替尼耐药后改用其他BTK抑制剂会有效吗?这个问题现在不能完全回答。现在所谓的,当然有些厂家叫第二代,我们更愿意把它叫新型的BTK抑制剂。所谓新型的,主要是在伊布替尼基础上进行了结构的优化,减少了它对其他激酶的抑制,选择性更高了,选择性更高了以后,总体来说安全性会明显提高。那么就有效性,因为它靶点是一样的,伊布替尼对BTK激酶的占有率以及结合率非常高了,其他的所谓新型的或者第二代的,它还是抑制这个靶点,所以疗效会不会更高,现在应该,只能等头对头的临床试验结果出来以后才知道疗效会不会进一步提高。从疗效的角度来说,很难会超过伊布替尼。


在第二阶段试验中,有28名经多烯紫衫醇(Docetaxel)化疗肿瘤仍然生长的患者参与了试验。他们当中有10人经服用阿比特龙(Abiraterone)3个月后PSA水平下降了50%,没发现有毒性或者不良反应。

总的来说效果是明显的,阿比特龙可使60%未经多烯紫衫醇治疗者和50%多烯紫衫醇治疗后者PSA水平下降50%。

据悉,美国强生的阿比特龙(Abiraterone)价格比较昂贵,很多患者都买不起,而中国的阿比特龙价格也不低,纳入医保后每盒也要17000元左右,也不是平民百姓可以长期服用的办法。


印度是仿制药国家,生产的阿比特龙治疗效果跟原研药一样,患者服用后可以明显的看到病情的进展,而且价格很低,每盒才3000元左右人民币。

丙通沙(Epclusa)服用说明

丙通沙的用法用量:每日一次,每次口服一片,一瓶有28片,即一瓶可以吃28天,随食物或不随食物服用。 一定要每天按时服用丙通沙,不要出现漏服,最好是每天固定一个时间。 不管是早上还是晚上时间上没有限制,一般是饭前或饭后一小时服用效果佳。 服用丙通沙不要饮酒,每天酒精超过5ml就会影响丙通沙的效果。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。