卡博替尼治疗肾癌临床数据

卡博替尼的无进展生存期是中值8.2个月,而对舒尼替尼而言,这一数字是5.6个月。相比于舒尼替尼,卡博替尼降低疾病进展或死亡率34%。

卡博替尼的无进展生存期是中值8.2个月,而对舒尼替尼而言,这一数字是5.6个月。相比于舒尼替尼,卡博替尼降低疾病进展或死亡率34%。

卡博替尼(Cabozantinib)由美国Exelixis生物制药公司研发,是一个多靶点抗癌药,欧盟委员会已批准卡博替尼(Cabozanib)用于成人晚期肾细胞癌(RCC)的一线治疗。

临床试验包括157名病人,在36%的肾癌患者已经出现扩散。患中随机接受舒尼替尼和卡博替尼的治疗。临床试验的数据显示,与舒尼替尼相比,卡博替尼治疗晚期肾细胞癌能显著延长患者的无进展生存期(PFS)。

卡博替尼的无进展生存期是中值8.2个月,而对舒尼替尼而言,这一数字是5.6个月。相比于舒尼替尼,卡博替尼降低疾病进展或死亡率34%。

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