曲美替尼获批的适应症包括黑色素瘤、转移性非小细胞肺癌
在2013年5月29日美国FDA批准曲美替尼Trametinib(用于治疗伴有BRAF(鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1基因)V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。2017年6月22日,曲美替尼Trametinib被批准与Dabrafenib联合治疗BRAF V600E突变阳性的转移性非小细胞肺癌。2018年5月4日,曲美替尼Trametinib又被批准与Dabrafenib联合用于治疗伴有BRAF V600E突变的局部晚期或转移性间变性甲状腺癌患者。
曲美替尼是一个口服有效的第一类MEK抑制剂,可特异性的与MEK1、MEK2结合,从而抑制各种癌细胞的信息传导和细胞增殖。
曲美替尼的适应症是什么?
在2013年5月29日美国FDA批准曲美替尼Trametinib(用于治疗伴有BRAF(鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1基因)V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。2017年6月22日,曲美替尼Trametinib被批准与Dabrafenib联合治疗BRAF V600E突变阳性的转移性非小细胞肺癌。2018年5月4日,曲美替尼Trametinib又被批准与Dabrafenib联合用于治疗伴有BRAF V600E突变的局部晚期或转移性间变性甲状腺癌患者。
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