1,考比替尼开始治疗前确证在肿瘤标本中BRAF V600E或V600K突变的存在。
对于服用考比替尼 60 mg的患者，如果同时短期（≤14天）使用中度CYP3A抑制剂是必要的，则将剂量减少至20 mg; 停用中度CYP3A抑制剂后，恢复之前的考比替尼剂量。对服用降低剂量的考比替尼（每日40或20 mg）的患者使用强效或中度CYP3A抑制剂的替代品剂量减少。
考比替尼获批治疗具有一个BRAF V600E或V600K突变的转移黑色素瘤，BRAF V600E和V600K突变导致BRAF通路一系列因子的活化，其中包括MEK1和MEK2。考比替尼是一种MAPK/MEK1和MEK2蛋白的可逆性抑制剂，可抑制肿瘤细胞生长。
考比替尼服药方法：
1,考比替尼开始治疗前确证在肿瘤标本中BRAF V600E或V600K突变的存在。
2,推荐剂量是对每个28-天疗程的头21天60 mg口服，一天1次直至疾病进展或不可接受毒性。有或无食物服用考比替尼。
考比替尼的剂量调整：
首次剂量减少：40毫克口服/每天1次；第二次剂量减少：20mg 口服/每天1次；随后的修改：如果不能耐受20毫克剂量，则永久停用考比替尼。
服用考比替尼时不要服用强效或中度CYP3A抑制剂：
对于服用考比替尼 60 mg的患者，如果同时短期（≤14天）使用中度CYP3A抑制剂是必要的，则将剂量减少至20 mg; 停用中度CYP3A抑制剂后，恢复之前的考比替尼剂量。对服用降低剂量的考比替尼（每日40或20 mg）的患者使用强效或中度CYP3A抑制剂的替代品剂量减少。
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息，扫描下方二维码添加微信或点击咨询，7*24小时响应服务需求，服药指导，临床研究，报告解读，膳食指导；欢迎添加慢病顾问，一对一暖心咨询服务，我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。
