艾曲波帕中国上市了没？
艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市，2018年1月4日，艾曲波帕在中国获批上市。
2018年，乙肝新药韦立得（TAF）正式在北京上市，这是5年来经国家药品监督管理局批准的唯一乙肝新药。相比之前的乙肝治疗方案，韦立得（TAF）具有优越性，有很多患者表示买到韦立得（TAF）不知道该如何服用，我们一起来了解一下。
1.成人和中国青少年（年龄为 12 岁及以上且体重进行至少为 35 kg）：每日服用一次，一次需要一片。口服，需随食物服用，尽量保证每天同一时间服药。
2.老年人：年龄在65岁及以上均患者无需调整韦立得（TAF）的服用剂量。
3.肾功能损害：对于肌酐清除率（CrCl）估计值 ≥ 15 mL/min 的成人或青少年（年龄至少为12岁，并且体重至少为 35 kg）或正在接受血液透析的患者，无需调整韦立得（TAF）剂量，在进行血液透析当天，应在血液透析治疗完成后给韦立得（TAF）。
4.肝功能损害：无需通过针对不同肝功能损害影响患者可以进行生产韦立得（TAF）剂量调整。
5.儿童：韦立得（TAF）治疗12岁以下或体重小于35kg的儿童的安全性和有效性尚未确定。
关于色瑞替尼（Ceritinib）的联合用药与耐药处理。联合用药：色瑞替尼主要作用于服用克唑替尼后耐药或发生进展的患者，并有实验表示色瑞替尼联合其他药物会增加毒副作用，因此，色瑞替尼的联合用药很少被人们开发和应用。患者也可尝试使用色瑞替尼同时继续服用克唑替尼，但要注意药物的重叠毒性。耐药：耐药的发生机制可以是ALK基因的二次突变、ALK融合基因拷贝数增加等等。当色瑞替尼也发生耐药后，一般不再考虑使用靶向药物，但患者可尝试应用生物调节剂、免疫制剂、中医中药治疗等。或者有意愿者可以再次进行基因检测，使用针对检测基因阳性的其他靶向药物，“对症下药”。
6.错过的剂量：用药过程中如果漏服一剂韦立得TAF且已超过通常服药时间不足18小时，则患者应尽快服用一剂，并恢复正常给药时间。如果已超过通常服药时间18小时以上，则患者不应服用漏服药物，仅应恢复正常给药时间。
7.如果患者在服用韦立得TAF后1小时内呕吐，则该患者应再服用一片。如果患者在服用韦立得TAF后超过1小时呕吐，则该患者无需再服用一片。
另外，韦立得TAF可以空腹吃，也可以随餐服用，但是要注意，饮食要清淡，避免过于油腻而影响药物的吸收。如果服药时不会有胃肠道的反应，建议空腹服用。在感染乙肝病毒后，要注意保持健康饮食和良好的心理状态，适度的锻炼也是很重要的，要避免剧烈运动导致转氨酶上升。但是如果到了后期，比如到肝癌、肝硬化，对饮食的要求就会更重要，还要根据不同的症状有不同的饮食要求。
艾曲波帕主要是用来治什么的呢？
总的来说艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。
