美国FDA宣布批准乐伐替尼作为治疗无法切除的肝细胞癌（HCC）的一线疗法。
结果表明：乐伐替尼与索拉非尼相比，乐伐替尼(仑伐替尼)组中位总生存期为13.6个月，索拉非尼组为12.3个月。乐伐替尼组的次要终点也均优于索拉非尼组，中位无进展生存期为7.3个月，明显高于对照组的3.6个月，乐伐替尼总缓解率也高于对照组(41% ：12%)。
乐伐替尼（lenvatinib，又译为：仑伐替尼，研发代号E7080 ）是一种能够抑制多种受体酪氨酸激酶功能的口服抑制剂，由日本卫材（Eisai）公司研发。2018年8月16日，美国FDA宣布批准乐伐替尼作为治疗无法切除的肝细胞癌（HCC）的一线疗法。
临床研究分析了乐伐替尼治疗肝癌患者的临床效果。研究入组954例无法切除或转移性肝细胞癌患者，随机分组分别给予乐伐替尼或索拉非尼治疗，这些患者之前从未接受过治疗。
结果表明：乐伐替尼与索拉非尼相比，乐伐替尼(仑伐替尼)组中位总生存期为13.6个月，索拉非尼组为12.3个月。乐伐替尼组的次要终点也均优于索拉非尼组，中位无进展生存期为7.3个月，明显高于对照组的3.6个月，乐伐替尼总缓解率也高于对照组(41% ：12%)。
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息，扫描下方二维码添加微信或点击咨询，7*24小时响应服务需求，服药指导，临床研究，报告解读，膳食指导；欢迎添加慢病顾问，一对一暖心咨询服务，我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。
