美国FDA宣布批准乐伐替尼作为治疗无法切除的肝细胞癌（HCC）的一线疗法。

结果表明：乐伐替尼与索拉非尼相比，乐伐替尼(仑伐替尼)组中位总生存期为13.6个月，索拉非尼组为12.3个月。乐伐替尼组的次要终点也均优于索拉非尼组，中位无进展生存期为7.3个月，明显高于对照组的3.6个月，乐伐替尼总缓解率也高于对照组(41% ：12%)。

乐伐替尼（lenvatinib，又译为：仑伐替尼，研发代号E7080 ）是一种能够抑制多种受体酪氨酸激酶功能的口服抑制剂，由日本卫材（Eisai）公司研发。2018年8月16日，美国FDA宣布批准乐伐替尼作为治疗无法切除的肝细胞癌（HCC）的一线疗法。

临床研究分析了乐伐替尼治疗肝癌患者的临床效果。研究入组954例无法切除或转移性肝细胞癌患者，随机分组分别给予乐伐替尼或索拉非尼治疗，这些患者之前从未接受过治疗。

结果表明：乐伐替尼与索拉非尼相比，乐伐替尼(仑伐替尼)组中位总生存期为13.6个月，索拉非尼组为12.3个月。乐伐替尼组的次要终点也均优于索拉非尼组，中位无进展生存期为7.3个月，明显高于对照组的3.6个月，乐伐替尼总缓解率也高于对照组(41% ：12%)。

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