美国FDA宣布批准乐伐替尼作为治疗无法切除的肝细胞癌(HCC)的一线疗法。
结果表明:乐伐替尼与索拉非尼相比,乐伐替尼(仑伐替尼)组中位总生存期为13.6个月,索拉非尼组为12.3个月。乐伐替尼组的次要终点也均优于索拉非尼组,中位无进展生存期为7.3个月,明显高于对照组的3.6个月,乐伐替尼总缓解率也高于对照组(41% :12%)。
乐伐替尼(lenvatinib,又译为:仑伐替尼,研发代号E7080 )是一种能够抑制多种受体酪氨酸激酶功能的口服抑制剂,由日本卫材(Eisai)公司研发。2018年8月16日,美国FDA宣布批准乐伐替尼作为治疗无法切除的肝细胞癌(HCC)的一线疗法。
临床研究分析了乐伐替尼治疗肝癌患者的临床效果。研究入组954例无法切除或转移性肝细胞癌患者,随机分组分别给予乐伐替尼或索拉非尼治疗,这些患者之前从未接受过治疗。
结果表明:乐伐替尼与索拉非尼相比,乐伐替尼(仑伐替尼)组中位总生存期为13.6个月,索拉非尼组为12.3个月。乐伐替尼组的次要终点也均优于索拉非尼组,中位无进展生存期为7.3个月,明显高于对照组的3.6个月,乐伐替尼总缓解率也高于对照组(41% :12%)。
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。