在日本进行的一项卡博替尼一期临床试验（NCT01553656），纳入了43名实体瘤患者，其中晚期NSCLC患者20名。20名NSCLC患者的中位年龄65岁，65%女性，70%不吸烟，EGFR突变15名，KRAS突变2名，ALK融合1名和RET融合2名，PS评分均小于2，都接受过3线以上治疗（100%接受过化疗，95%接受过靶向药，50%接受过贝伐单抗，35%接受过放疗）。
临床试验使用卡博替尼胶囊和片剂，40mg胶囊3名，60mg胶囊6名，80mg胶囊5名，40mg片剂3名，60mg片剂6名。卡博替尼的最大耐受剂量（MTD）确定为60mg每天一次，胶囊或片剂。结果所有20名患者均观察到肿瘤缩小，4名EGFR突变NSCLC 患者部分缓解，其中40mg胶囊组2名，60mg胶囊组1名，80mg胶囊组1名，总有效率20%，疾病控制率80%，治疗时间4.4周至49周。
卡博替尼（Cabozantinib，Cometriq，XL184）是一个新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，卡博替尼（Cabozantinib）在肺癌治疗中的应用很广泛。
卡博替尼（Cabozantinib，XL184）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）效果怎么样？
在日本进行的一项卡博替尼一期临床试验（NCT01553656），纳入了43名实体瘤患者，其中晚期NSCLC患者20名。20名NSCLC患者的中位年龄65岁，65%女性，70%不吸烟，EGFR突变15名，KRAS突变2名，ALK融合1名和RET融合2名，PS评分均小于2，都接受过3线以上治疗（100%接受过化疗，95%接受过靶向药，50%接受过贝伐单抗，35%接受过放疗）。
临床试验使用卡博替尼胶囊和片剂，40mg胶囊3名，60mg胶囊6名，80mg胶囊5名，40mg片剂3名，60mg片剂6名。卡博替尼的最大耐受剂量（MTD）确定为60mg每天一次，胶囊或片剂。结果所有20名患者均观察到肿瘤缩小，4名EGFR突变NSCLC 患者部分缓解，其中40mg胶囊组2名，60mg胶囊组1名，80mg胶囊组1名，总有效率20%，疾病控制率80%，治疗时间4.4周至49周。
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