佐博伏副作用怎么缓解?

佐博伏组病人最常报告的副作用包括关节痛、皮疹、脱发、疲乏、恶心以及皮肤对日光敏感。大约26%的病人发生了可手术治疗的皮肤鳞状细胞癌。所以,接受佐博伏治疗的病人应避免日晒。佐博伏的用药指引告知医务人员和病人有关佐博伏的潜在风险。

佐博伏组病人最常报告的副作用包括关节痛、皮疹、脱发、疲乏、恶心以及皮肤对日光敏感。大约26%的病人发生了可手术治疗的皮肤鳞状细胞癌。所以,接受佐博伏治疗的病人应避免日晒。佐博伏的用药指引告知医务人员和病人有关佐博伏的潜在风险。疑态度的统计学家感到满意。这种获益在3期Latitude研究中得到证实,研究显示患者生存率提高38%,无进展生存期增加53%(相当于增加了18.2个月)。

FDA批准佐博伏用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤。佐博伏特别适用于治疗有基因BRAF V600E突变的黑色素瘤。BRAF蛋白通常涉及调节细胞生长,但它在约半数晚期黑色素瘤病人中发生突变。佐博伏是BRAF抑制剂,能阻断V600E发生突变的BRAF蛋白的功能。佐博伏通过了FDA的优先评审项目审查。一项国际化研究确定了佐博伏的安全性和有效性,该研究纳入675例有晚期黑色素瘤伴BRAF V600E突变病人,这些病人以前未经治疗。病人分别接受佐博伏或达卡巴嗪治疗,试验设计的测定指标是总生存期。

佐博伏组病人未达到中位生存期(77%病人仍生存),达卡巴嗪组病人的中位生存期为8个月(64%仍生存)。FDA批准cobas 4800 BRAF V600突变检测法,是基于临床研究的数据,该研究也评估了佐博伏的安全性和有效性。黑色素瘤病人的组织标本被采集来检测该突变。


佐博伏组病人最常报告的副作用包括关节痛、皮疹、脱发、疲乏、恶心以及皮肤对日光敏感。大约26%的病人发生了可手术治疗的皮肤鳞状细胞癌。所以,接受佐博伏治疗的病人应避免日晒。佐博伏的用药指引告知医务人员和病人有关佐博伏的潜在风险。疑态度的统计学家感到满意。这种获益在3期Latitude研究中得到证实,研究显示患者生存率提高38%,无进展生存期增加53%(相当于增加了18.2个月)。

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