TDF作为国外乙肝初始治疗首推药物，它的抗病毒效果非常强，而且具有8年零耐药的数据，可以说是乙肝治疗“高效、低耐药”的理想药物，唯一的缺点是长期服用可能对肾脏和骨密度造成损伤。
TDF作为国外乙肝初始治疗首推药物，它的抗病毒效果非常强，而且具有8年零耐药的数据，可以说是乙肝治疗“高效、低耐药”的理想药物，唯一的缺点是长期服用可能对肾脏和骨密度造成损伤。
全球约有20亿人感染过乙肝病毒（HBV），其中约2.4亿人为慢性乙肝病毒感染者，如果不治疗，每年约有65万人死于慢性乙型肝炎导致的肝硬化或肝癌。而我国约有HBV感染者9300万人，其中乙肝患者约2000多万例。
肝炎与肝癌关系极为密切，研究数据表明，乙型肝炎病毒感染者中大概有10%~20%有可能转变为慢性乙型肝炎，慢性乙肝患者中大概又有10%~20%会转变为肝硬化，肝硬化病人中又有10%~20%可能发展成肝癌。95%以上的原发性肝癌病人是由慢性乙肝患者演变而来的。在欧洲肝脏研究学会（EASL）发布的《2017乙型肝炎管理指南》中，TAF就被推荐为针对慢性乙肝患者的一线药品。
乙肝一般有以下几种药物治疗手段：干扰素治疗、拉米夫定、替比夫定、阿德福韦、恩替卡韦，但以上药物都有共同的缺陷：很容易产生耐药性（耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降），并且还有其他毒副作用。
由美国制药巨头吉利德（Gilead）开发的抗乙肝病毒药物（TAF,25mg）在2016年获得美国FDA批准，用于慢性乙型肝炎患者的治疗。紧接着日本迅速批准上市，用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒（HBV）感染患者。
在与上一代的乙肝药物TDF相比，TAF只需要十分之一的TDF给药剂量，即可实现与TDF相同的抗病毒疗效。并拥有更好的骨骼安全性和肾脏安全性。与原乙肝药物TDF相比，TAF能有效改善骨骼安全性系数，降低骨质疏松症风险，且对肾脏的危害更加小。
TDF作为国外乙肝初始治疗首推药物，它的抗病毒效果非常强，而且具有8年零耐药的数据，可以说是乙肝治疗“高效、低耐药”的理想药物，唯一的缺点是长期服用可能对肾脏和骨密度造成损伤。
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