替诺福韦艾拉酚胺（TAF）是创新型、靶向性抗乙肝病毒新药物，于2016年获得于美国FDA批准，2017年获得欧盟委员会的批准上市。与原有的乙肝药物TDF相比，TAF能有效改善骨骼安全性系数，降低骨质疏松症风险；同时TAF具有更好的肾脏安全性。
同时TAF具有更好的肾脏安全性。肾小球滤过率(eGFR)下降是诊断慢性肾脏病的一项重要指标，其下降值反映着肾功能的健康状况。在eGFR(肾小球滤过率)与基线比下降程度生，TAF与TDF为1.2 mL/min vs 5.4 mL/min。
替诺福韦艾拉酚胺（TAF）是创新型、靶向性抗乙肝病毒新药物，于2016年获得于美国FDA批准，2017年获得欧盟委员会的批准上市。与原有的乙肝药物TDF相比，TAF能有效改善骨骼安全性系数，降低骨质疏松症风险；同时TAF具有更好的肾脏安全性。
TAF对乙肝患者具有更好的骨骼安全性，与原有的乙肝药物相比，TAF能有效改善骨骼安全性系数，降低骨质疏松症风险。在正常的给药剂量下，TAF对比TDF致使髋骨密度下降程度为-0.29%vs-2.16%；致使脊柱骨密度下降程度为-0.88%VS-2.51%，TAF能大大减缓乙肝患者服药时的骨密度流失。
同时TAF具有更好的肾脏安全性。肾小球滤过率(eGFR)下降是诊断慢性肾脏病的一项重要指标，其下降值反映着肾功能的健康状况。在eGFR(肾小球滤过率)与基线比下降程度生，TAF与TDF为1.2 mL/min vs 5.4 mL/min。
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