2017年的ASCO，仑伐替尼一线对战索拉菲尼的REFLECT研究结果面向全球公布，乐伐替尼以各项指标优势完胜索拉菲尼。仑伐替尼打破肝癌领域沉寂十多年的无药少药的局面。2018年8月16日，FDA批准乐伐替尼用于初治晚期不可手术的肝细胞肝癌的治疗。9月，中国CFDA正式确认乐伐替尼在国内获批上市，用于晚期肝癌的一线治疗，但至今仍未纳入医保。
重要的是，如果将中国人群单独进行汇总分析，可以发现，乐伐替尼中位OS优势更为明显，达到15.0：10.2个月的差异。因此，仑伐替尼也被称为为中国人群打造的靶向药物。
2017年的ASCO，仑伐替尼一线对战索拉菲尼的REFLECT研究结果面向全球公布，乐伐替尼以各项指标优势完胜索拉菲尼。
仑伐替尼打破肝癌领域沉寂十多年的无药少药的局面。2018年8月16日，FDA批准乐伐替尼用于初治晚期不可手术的肝细胞肝癌的治疗。9月，中国CFDA正式确认乐伐替尼在国内获批上市，用于晚期肝癌的一线治疗，但至今仍未纳入医保。
仑伐替尼是一种多靶点激酶抑制剂，可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET在内的一系列调节因子。在肝癌之前，已经获得甲状腺癌和肾癌的适应症。
2017年6月，在全球最顶尖的肿瘤学会议-美国临床肿瘤学年会（ASCO）上，研究人员公布了仑伐替尼的三期临床试验REFLECT数据：总生存时间OS：乐伐替尼组患者中位OS为13.6个月，索拉非尼组患者中位OS为12.3个月，HR 0.92。达到非劣效终点。
重要的是，如果将中国人群单独进行汇总分析，可以发现，乐伐替尼中位OS优势更为明显，达到15.0：10.2个月的差异。因此，仑伐替尼也被称为为中国人群打造的靶向药物。
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