2018年11月27日，Bayer 和 Loxo Oncology 共同开发的泛癌种靶向药 Vitrakvi（larotrectinib，拉罗替尼）正式被 FDA 批准上市，与以往靶向药物最大的不同是，Larotrectinib不是针对某个解剖位置的肿瘤，而是一款广谱肿瘤药，用于所有携带NTRK融合基因的成人或儿童实体瘤患者。

2018年2月，世界四大权威医学杂志之一《新 英格兰医学杂志（NEJM )》发表的关于抗癌药Vitrakvi (又名larotrectinib )的3项安全性和有效性临床研究结果显示：对于年龄为4个月至76岁的患者，针对17种不 同瘥症治疗的总体有效率为75%。这项结果随后也被FDA所证实。紧接着，2018年10月举行的欧洲肿瘤医学协会会议（ESMO2018 )上，关于抗癌药 Vitrakvi治疗涵盖24种独特肿瘤类型的TRK融合基因成人及儿童患者的临床数据显示：总缓解率：80%、部分缓解率：62%、完全缓解率：18%。

2018年11月27日，Bayer 和 Loxo Oncology 共同开发的泛癌种靶向药 Vitrakvi（larotrectinib，拉罗替尼）正式被 FDA 批准上市，与以往靶向药物最大的不同是，Larotrectinib不是针对某个解剖位置的肿瘤，而是一款广谱肿瘤药，用于所有携带NTRK融合基因的成人或儿童实体瘤患者。

2018年2月，世界四大权威医学杂志之一《新 英格兰医学杂志（NEJM )》发表的关于抗癌药Vitrakvi (又名larotrectinib )的3项安全性和有效性临床研究结果显示：对于年龄为4个月至76岁的患者，针对17种不 同瘥症治疗的总体有效率为75%。这项结果随后也被FDA所证实。紧接着，2018年10月举行的欧洲肿瘤医学协会会议（ESMO2018 )上，关于抗癌药 Vitrakvi治疗涵盖24种独特肿瘤类型的TRK融合基因成人及儿童患者的临床数据显示：总缓解率：80%、部分缓解率：62%、完全缓解率：18%。

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