2018年11月27日,Bayer 和 Loxo Oncology 共同开发的泛癌种靶向药 Vitrakvi(larotrectinib,拉罗替尼)正式被 FDA 批准上市,与以往靶向药物最大的不同是,Larotrectinib不是针对某个解剖位置的肿瘤,而是一款广谱肿瘤药,用于所有携带NTRK融合基因的成人或儿童实体瘤患者。
2018年2月,世界四大权威医学杂志之一《新 英格兰医学杂志(NEJM )》发表的关于抗癌药Vitrakvi (又名larotrectinib )的3项安全性和有效性临床研究结果显示:对于年龄为4个月至76岁的患者,针对17种不 同瘥症治疗的总体有效率为75%。这项结果随后也被FDA所证实。紧接着,2018年10月举行的欧洲肿瘤医学协会会议(ESMO2018 )上,关于抗癌药 Vitrakvi治疗涵盖24种独特肿瘤类型的TRK融合基因成人及儿童患者的临床数据显示:总缓解率:80%、部分缓解率:62%、完全缓解率:18%。
2018年11月27日,Bayer 和 Loxo Oncology 共同开发的泛癌种靶向药 Vitrakvi(larotrectinib,拉罗替尼)正式被 FDA 批准上市,与以往靶向药物最大的不同是,Larotrectinib不是针对某个解剖位置的肿瘤,而是一款广谱肿瘤药,用于所有携带NTRK融合基因的成人或儿童实体瘤患者。
2018年2月,世界四大权威医学杂志之一《新 英格兰医学杂志(NEJM )》发表的关于抗癌药Vitrakvi (又名larotrectinib )的3项安全性和有效性临床研究结果显示:对于年龄为4个月至76岁的患者,针对17种不 同瘥症治疗的总体有效率为75%。这项结果随后也被FDA所证实。紧接着,2018年10月举行的欧洲肿瘤医学协会会议(ESMO2018 )上,关于抗癌药 Vitrakvi治疗涵盖24种独特肿瘤类型的TRK融合基因成人及儿童患者的临床数据显示:总缓解率:80%、部分缓解率:62%、完全缓解率:18%。
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。
