2020年色瑞替尼医保价格是多少

2018年8月17日,中国政府网站发布了《关于公布2018年癌症药物在医疗卫生保健方面的议定药品范围的公告》,并宣布了纳入该范围的12家公司专门协商抗癌医疗保险药品获取18个品种。诺华制药(Novartis Pharmaceuticals)于2018年在中国推出,专为变性增生性淋巴瘤激酶(ALK)在接受克唑替尼治疗后进展或对克唑替尼不耐受的局部晚期或转移性非小患者而开发。 色瑞替尼属于细胞肺癌(NSCLC)患者。

纳入医保之前的零售价:150毫克,500元/粒。一盒150粒的价格为人民币75,000元。被纳入医保后的医保价格:150毫克,198元/粒。一盒150粒的价格为人民币29,700元。将色瑞替尼纳入医保后,付款减少了60.40%。

色瑞替尼

色瑞替尼是一种激酶抑制剂,适用于治疗用crizotinib治疗后进展或不能耐受的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的患者。在临床试验中,色瑞替尼抑制ALK的抗肿瘤作用比crizotinib高20倍。 2018年5月31日,第二代ALK抑制剂色瑞替尼在中国正式获批,为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。 色瑞替尼可以报销吗?

色瑞替尼已在中国加入医保。国民医保后的价格为150毫克* 150片29,700元。瑞士诺华公司生产的赛瑞替尼,也称为色瑞替尼,具有很好的商标名,是一种ALK抑制剂,可抑制表达EML4-ALK和NPM-ALK融合蛋白的细胞,并能克服克唑替尼的耐药性。它适合治疗因发展或耐受克唑替尼而转移至间变性淋巴瘤激酶(ALK)的非小细胞癌(NSCLC)患者。尽管色瑞替尼属于医保,但报销额有限制。让我们看看。

报销条件:
①已被证明具有ALK基因突变的患者可以报销。非ALK突变的患者无法报销。没有基因检测报告,盲人评估者将无法获得补偿。
②对克唑替尼治疗进展或不耐受的患者可报销。未直接使用克唑替尼的患者无法报销。

对于一代失败或不能耐受克唑替尼的患者,色瑞替尼比化疗具有更大的治疗优势,可以进一步延迟疾病进展并延长生存期。 色瑞替尼的到来将不可避免地改变ALK阳性晚期肺癌的治疗方式,因此患者将受益更多。当前,具有阳性融合ALK基因的晚期NSCLC的一线治疗是克唑替尼。 PROFILE 1014研究证实,与标准的含铂化疗相比,克唑替尼显着延长了患者的无进展生存期。但是,大多数患者在用克唑替尼进行一线治疗后进展,通常在治疗后约一年出现继发性耐药。下一代ALK抑制剂已经逐渐出现,为ALK阳性NSCLC的后续治疗提供了更多的“弹药”。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。