拉罗替尼上市

2018年11月26日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了Vitrakvi-larotrectinib(拉罗替尼)用于治疗成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体肿瘤,被认为是一种治愈率达到75%的“广谱”的抗肿瘤药。

拉罗替尼以口服胶囊和口服溶液给药,目前拉罗替尼已经在中国香港上市,明年即将在中国开展临床试验。

2018年11月26日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了Vitrakvi-larotrectinib(拉罗替尼)用于治疗成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体肿瘤,被认为是一种治愈率达到75%的“广谱”的抗肿瘤药。

拉罗替尼以NTRK基因突变靶标作为癌症治疗的适用条件,而不是依据肿瘤类别进行分类,是一个典型基因靶向药物,也是继FDA在PD-1获批之后,TRK抑制剂取得的令人骄傲的成功。

拉罗替尼以口服胶囊和口服溶液给药,目前拉罗替尼已经在中国香港上市,明年即将在中国开展临床试验。

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