Vitrakvi是一个靶向药，针对的是NTRK1、 NTRK25g#NTRK3基因融合的肿瘤患者。
2018年2月，《新英格兰医学杂志（NEJM )》发表了关于 抗癌药Vitrakvi (又名larotrectinib )的3项安全性和有效性临床研究结果显示：对于年龄为4个月至76岁的患者，针对17种不同肿瘤治疗的总体有效率为75%。
抗癌药Larotrectinib于2018年11月26日获FDA加速批准上市，商品名为Vitrakvi。该药还获得了EMA认定的治疗软组织肉瘤的孤儿药资格和FDA认定的治疗原肌球蛋白受体激酶（tropomyosin receptor kinase, TRK）阳性实体瘤的孤儿药以及突破性疗法资格。
Vitrakvi是一个靶向药，针对的是NTRK1、 NTRK2、NTRK3基因融合的肿瘤患者。简单来讲这个新药不需要考虑癌症的发生区域，这就意味着不管什么癌种（组织/细胞/部 位），只要有NTRK基因融合，就可以使用 Vitrakvi进行治疗。
2018年2月，《新英格兰医学杂志（NEJM )》发表了关于 抗癌药Vitrakvi (又名larotrectinib )的3项安全性和有效性临床研究结果显示：对于年龄为4个月至76岁的患者，针对17种不同肿瘤治疗的总体有效率为75%。
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