慢性淋巴细胞白血病患者的福音:维奈托克与奥比妥珠单抗的联用将改善其无进展生存期

CLL14慢性淋巴细胞白血病(CLL)第三阶段试验结果表明,维奈托克与奥比妥珠单抗的联用治疗对于慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、急性髓性白血病(AML)的治疗方案具有重大影响。

维奈托克美国艾伯维公司(AbbVie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发,是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。2015年1月16日获得美国食品药品管理局(FDA)突破性药物和优先审评的地位,通过加速审批程序,于2016年4月11日获准上市,适用于业经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。


4. 作用效果


维奈托克是全球首款BCL-2抑制剂,单药时维奈托克可有效抑制BCL-2的功能,联合用药可增加癌细胞对药物的敏感性,大大提高PFS(无进展生存期),延长患者生存时间。


5. 最新资讯


Mazyar Shadman:医学博士,公共卫生硕士,临床研究部助理成员,Fred Hutchinson癌症研究中心,华盛顿大学医学院肿瘤内科助理教授,西雅图癌症治疗联盟血液学恶性肿瘤主治医师。


2019年的ASCO(美国临床肿瘤学会)年会会议上,Shadman 博士发言讨论了CLL14慢性淋巴细胞白血病(CLL)第三阶段试验结果的情况。


2019年的ASCO年会上,德国CLL14试验的结果被公布。在该试验中,未接受过治疗的患者被随机地分配接受两种组合的治疗:venetoclax(Venclexta,维奈托克)和obinutuzumab(奥比妥珠单抗)的联用组合与苯丁酸氮芥和obinutuzumab(奥比妥珠单抗)的联用组合。与后者相比,前者venetoclax(维奈托克)与obinutuzumab(奥比妥珠单抗)的联用组合在无进展生存期方面有显著改善。据此,Shadman说,这些数据已成为自2018年ASH年会以来CLL中最重要的数据。除此之外,他还表明这一研究结果对于慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、急性髓性白血病(AML)的治疗方案具有重大影响。

该研究是FDA(美国食品药品监督管理局)批准venetoclax(维奈托克)在一线治疗的基础。该研究旨在针对患有合并症和肾功能不健全的患者。然而,该组合被批准用于所有CLL(慢性淋巴细胞白血病)患者。Shadman总结说,尽管该研究是针对特定亚群设计的,但每位患者都可能从中获益。维奈托克与奥比妥珠单抗的联用有显著的实验效果,对于广大慢性淋巴细胞白血病患者来讲,可谓是一大福音了。

1. 关于维奈托克

维奈托克商品名为Venclexta,通用名为Venetoclax(VEN),异名维奈托斯、维尼托克,代号GDC-0199、ABT-199、GDC0199、RG7601,英文缩称VEN。维奈托克用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、急性髓性白血病(AML)的患者。


2.药物作用机制


Venetoclax(Venclyxto)维奈托/维特克拉的活性药物成分为venetoclax,这是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂,BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中发挥重要作用,可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡,并且在某些类型癌症中过度表达,与耐药性的形成相关。venetoclax旨在选择性抑制BCL-2的功能,恢复细胞的通讯系统,让癌细胞自我毁灭,达到治疗肿瘤的目的。


3. 背景


维奈托克美国艾伯维公司(AbbVie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发,是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。2015年1月16日获得美国食品药品管理局(FDA)突破性药物和优先审评的地位,通过加速审批程序,于2016年4月11日获准上市,适用于业经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。


4. 作用效果


维奈托克是全球首款BCL-2抑制剂,单药时维奈托克可有效抑制BCL-2的功能,联合用药可增加癌细胞对药物的敏感性,大大提高PFS(无进展生存期),延长患者生存时间。


5. 最新资讯


Mazyar Shadman:医学博士,公共卫生硕士,临床研究部助理成员,Fred Hutchinson癌症研究中心,华盛顿大学医学院肿瘤内科助理教授,西雅图癌症治疗联盟血液学恶性肿瘤主治医师。


2019年的ASCO(美国临床肿瘤学会)年会会议上,Shadman 博士发言讨论了CLL14慢性淋巴细胞白血病(CLL)第三阶段试验结果的情况。


2019年的ASCO年会上,德国CLL14试验的结果被公布。在该试验中,未接受过治疗的患者被随机地分配接受两种组合的治疗:venetoclax(Venclexta,维奈托克)和obinutuzumab(奥比妥珠单抗)的联用组合与苯丁酸氮芥和obinutuzumab(奥比妥珠单抗)的联用组合。与后者相比,前者venetoclax(维奈托克)与obinutuzumab(奥比妥珠单抗)的联用组合在无进展生存期方面有显著改善。据此,Shadman说,这些数据已成为自2018年ASH年会以来CLL中最重要的数据。除此之外,他还表明这一研究结果对于慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、急性髓性白血病(AML)的治疗方案具有重大影响。

该研究是FDA(美国食品药品监督管理局)批准venetoclax(维奈托克)在一线治疗的基础。该研究旨在针对患有合并症和肾功能不健全的患者。然而,该组合被批准用于所有CLL(慢性淋巴细胞白血病)患者。Shadman总结说,尽管该研究是针对特定亚群设计的,但每位患者都可能从中获益。维奈托克与奥比妥珠单抗的联用有显著的实验效果,对于广大慢性淋巴细胞白血病患者来讲,可谓是一大福音了。

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