卡博替尼(XL184)的副作用有哪些?_依鲁替尼多久有效果,卡博替尼_副作用

凡德他尼片使用量是多少?

凡德他尼推荐的每天剂量为300 mg

卡博替尼(XL184)是能抑制多靶点的抗癌药,能抑制的靶点包括:MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个,以上激酶受体在肿瘤细胞生长过程中起着重要作用,包括抑制肿瘤细胞凋亡,参与肿瘤血管生成及侵袭等病理过程。目前,卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中,证实了较好的治疗效果,对于骨转移的控制效果尤其突出。

卡博替尼(XL184)的副作用有哪些?

卡博替尼(XL184)副作用包括腹泻、口腔炎、手足综合征、食欲不振和恶心;有的患者也会出现高血压。

腹泻:患者要注意腹部的保暖,可用暖水袋热敷腹部。腹泻症状较轻时,可采用止泻药等对症治疗,若腹泻严重,或伴呕吐、消化道出血等,为了维持水和电解质平衡,可立即静脉滴注大量液体(如维生素)。乳制品、辛辣食物等食物或饮料可加速肠蠕动,患者请勿食用。
口腔炎:刷牙用软毛刷,餐后不要忘记用漱口水,保持口腔清洁;避免进刺激性食物,必要时予用药物进行抗炎治疗。

依鲁替尼Ibrutinib是一种口服胶囊。通常每天服用一次。每天大约在同一时间服用依鲁替尼。完全按照指示服用依鲁替尼。不要服用或多或少服用,而不是医生开的处方。用一整杯水吞下胶囊;不要打开,折断或咀嚼它们。医生可能会在治疗期间减少依鲁替尼的剂量。这取决于药物对效果如何以及您所经历的副作用。与您的医生讨论您在治疗期间的感受。即使你感觉良好,继续服用依鲁替尼。不要在不与医生交谈的情况下停止服用依鲁替尼。

 

手足综合征:经卡博替尼(XL184)治疗的患者中,发生手足皮肤反应的可能比较大,也有的患者会发生的严重程度为重度(≥3度)。应加强皮肤护理,保持皮肤清洁,避免出现感染;避免压力或摩擦;使用润肤霜或润滑剂。对于3级无法耐受的2级手足综合征患者应暂停服用XL184,直至其恢复至1级;后续恢复治疗时降低剂量。

恶心:进清淡易消化食物,少量多餐,少吃甜食和易产气的食物,按医嘱予胃复安类药物口服。


高血压:为防止血压过高,开始服用卡博替尼(XL184)之前以及治疗期间应有规律的检查血压。对于临床干预仍控制不住的血压升高,应立即暂停卡博替尼(XL184)的治疗。

凡德他尼片疗效怎样呢?

凡德他尼明显地增加了有效率和延长了疾病无进展生存时间,分别为8%和1%,11.9周和8.1周,(P=0.011)。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。