venclyxto通过与BCL-2蛋白直接结合帮助恢复凋亡过程，取代促凋亡蛋白像BIM，触发线粒体外膜通透化和半胱氨酸蛋白酶[caspases]的激活，在非临床研究中，venclyxto曽显示对过表达BCL-2肿瘤细胞细胞毒活性。
venclyxto通过与BCL-2蛋白直接结合帮助恢复凋亡过程，取代促凋亡蛋白像BIM，触发线粒体外膜通透化和半胱氨酸蛋白酶[caspases]的激活，在非临床研究中，venclyxto曽显示对过表达BCL-2肿瘤细胞细胞毒活性。
维奈托克（venclyxto）说明书
通用名称：维奈托克
商品名称：venetoclax
全部名称：维奈托克，Venclexta，venetoclax，venclyxto
适应症：
适用于染色体17p缺失或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）。
用法用量：
维奈托克(venclyxto)推荐剂量是按每周剂量逐步递增的方式服药，推荐剂量为第1周20 mg/天，第2周50 mg/天，第3周100 mg/天，第4周200 mg/天，至第5周及更长时间，为400 mg/天。直至疾病进展或不可接受的毒性。患者每天需在大约相同时间与食物和水一起服用，应整片吞服，吞咽前不能咀嚼、粉碎或破碎。
不良反应：
最常见不良反应(≥20%)为中性粒细胞减少，腹泻，恶心，贫血，上呼吸道感染，血小板减少,和疲乏。
禁忌：
venclyxto在开始和启动阶段时禁忌与强CYP3A抑制剂同时使用。
贮藏：
贮存在或低于86°F(30°C)。
作用机制：
venclyxto是BCL-2，一种抗凋亡蛋白的选择性和一种口服生物可利用小-分子抑制剂。曽证实在CLL细胞中BCL-2的过表达，它介导肿瘤细胞生存和被伴随对化疗抗力。
venclyxto通过与BCL-2蛋白直接结合帮助恢复凋亡过程，取代促凋亡蛋白像BIM，触发线粒体外膜通透化和半胱氨酸蛋白酶[caspases]的激活，在非临床研究中，venclyxto曽显示对过表达BCL-2肿瘤细胞细胞毒活性。
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