阿普斯特片后遗症有哪些？

Otezla分别于2014年底和2015年初获得FDA和欧洲监管机构的批准，用于治疗活动性银屑病关节炎（PSA）和中度至重度斑块状牛皮癣。 阿普斯特是过去20年来第一种批准用于治疗牛皮癣的口服药物，也是过去15年来第一种批准用于牛皮癣关节炎的口服药物。在相关的临床试验中，阿普斯特已被证明可以使患者取得具有临床意义的持久改进。

最频繁的使用和剂量？

为了减轻胃肠道症状，请按照以下给药方案，每天两次调整建议剂量30 mg。
第一天：早上10毫克；第2天：早上10毫克，下午10毫克；
第3天：早上10毫克，下午20毫克；
第4天：早上20毫克，下午20毫克；
第5天：早上20毫克，下午30毫克；
第6天及以后：每天两次30毫克。

它可以带或不带食物一起服用。请勿压碎，破裂或咀嚼药片。

阿普斯特的后遗症是什么？

服用阿普斯特ec最常见的后遗症是腹泻，恶心和头痛。胃肠道不良反应主要发生在治疗的前2周，一般在治疗后1个月内减少，并且不再发生。

阿普斯特尚未在中国销售。 Celgene在美国生产的阿普斯特原始药物价格昂贵，必须长期服用，因此普通患者根本买不起。好消息是，老挝制药和制药厂东盟生产的仿制药阿普斯特ide的价格比原药低很多，价格便宜，但功效是恒定的。

东盟制药是孟加拉国的一家大型上市制药公司。这是一家按照世界卫生组织GMP标准建立的正规制药公司。它采用欧盟技术标准，其产品符合欧洲药典和美国药典的规范。

与用于治疗牛皮癣和牛皮癣关节炎的生物素制剂（如suzumab，幽默，enli或其他传统药物）相比，阿普斯特具有明显的优势：1.选择性好，适用范围广。作为选择性磷酸二酯酶4（PDE-4）抑制剂，它对牛皮癣和牛皮癣关节炎有效，包括以前使用过生物制剂或常规全身性药物的患者。 2，口服，容易服用。它是一种小分子化合物，可以口服给药，携带方便，使用方便。它可以防止注射引起的不良反应（如皮肤刺激），并且不需要经常监测实验室指标。

3，单次给药，效果确切。单次给药，疗效不逊于苏金单抗，阿达木单抗，依那西普，英夫利昔单抗和其他生物制剂，并且明显优于其他传统治疗药物。 4.复发率低，安全性好。临床数据显示，治疗16周后，指甲，头皮，掌（手，脚）银屑病的严重程度已有明显改善，并持续了52周。 。 5.半衰期短，耐受性高。如果中断治疗，阿普斯特的半衰期短且安全系数高。因此，阿普斯特ec可用于传统全身药物无效或禁忌的斑块状牛皮癣和关节炎型牛皮癣患者，以及对生物制剂依从性差或不足的患者。