乐伐替尼，便是人们熟知的E7080，英文名是levatinib，目前已经有FDA批准用于治疗分化型甲状腺癌与晚期肾细胞癌，在2012年时获得孤儿药资格（“孤儿药”又称为罕见药，用于预防、治疗、诊断罕见病的药品，由于罕见病患病人群少、市场需求少、研发成本高）。
数据显示，乐伐替尼（levatinib）一线治疗 uHCC，在 OS 方面非劣效于索拉非尼（sorafenib），达到了主要研究终点；在次要研究终点方面 PFS、TTP 和 ORR 显著优于索拉非尼。
乐伐替尼，便是人们熟知的E7080，英文名是levatinib，目前已经有FDA批准用于治疗分化型甲状腺癌与晚期肾细胞癌，在2012年时获得孤儿药资格（“孤儿药”又称为罕见药，用于预防、治疗、诊断罕见病的药品，由于罕见病患病人群少、市场需求少、研发成本高）。
乐伐替尼是血管内皮生长因子受体1‒3、纤维母细胞生长因子受体1-4、血小板衍生生长因子受体α、RET和KIT的抑制剂。
2017 年 6 月 4 日，在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，日本卫材公司公布了乐伐替尼（lenvatinib）一线治疗手术不可切除的肝细胞肝癌（uHCC）随机、开放、非劣效 III 期临床试验（REFLECT 研究）的结果。
数据显示，乐伐替尼（levatinib）一线治疗 uHCC，在 OS 方面非劣效于索拉非尼（sorafenib），达到了主要研究终点；在次要研究终点方面 PFS、TTP 和 ORR 显著优于索拉非尼。
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