Lenvima上市了吗?

仑伐替尼(Lenvima)是由日本Eisai(卫材) 公司研发,并由美国FDA于2015年2月13日批准上市的选择性抑制VEGFR-1,2,3、FGFR-1,2,3,4、PDGFR、RET和KIT的多靶点抑制剂。

现在,lenvima获批进入中国市场是一个重要的里程碑,它将为我国肝癌患者提供新的治疗方案。在我国上市的药品说明书中,lenvima治疗中观察到的五种最常见的不良反应是高血压(45%),疲劳(44%),腹泻(39%),食欲减退(34%)和体重减轻(31%),这与已知的lenvima的副作用分布是一致的。

仑伐替尼(Lenvima是由日本Eisai(卫材) 公司研发,并由美国FDA于2015年2月13日批准上市的选择性抑制VEGFR-1,2,3、FGFR-1,2,3,4、PDGFR、RET和KIT的多靶点抑制剂。

自首次上市以来,已有超过1万名患者接受了 LENVIMA治疗。如今,lenvima在美国、日本、欧洲和亚洲等50多个国家获批用于治疗治疗难治性甲状腺癌。并在包括美国和欧洲在内的超过45个国家中,获批与Everolimus联合使用,作为肾细胞癌(rcc)的二线治疗方法。

2018年3月lenvima在日本用于治疗肝癌,美国和欧洲在2018年8月批准lenvima用于治疗肝癌。在日本,自从这一迹象获得批准以来,大约有3000名HCC患者接受了lenvima治疗。

现在,lenvima获批进入中国市场是一个重要的里程碑,它将为我国肝癌患者提供新的治疗方案。在我国上市的药品说明书中,lenvima治疗中观察到的五种最常见的不良反应是高血压(45%),疲劳(44%),腹泻(39%),食欲减退(34%)和体重减轻(31%),这与已知的lenvima的副作用分布是一致的。

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老挝第一药房

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