用卡博替尼可能产生什么不良现象?_色瑞替尼有援助吗,卡博替尼_不良现象

凡德他尼片去哪里可以购买的到呢?

想要购买凡德他尼的患者只能选择海外的版本,除了欧美国家的凡德他尼外,印度仿制版凡德他尼也已经问世,是市面上性价比最高的,患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。

卡博替尼(Cabozantinib,Cometriq,XL184)由美国Exelixis生物制药公司研发。卡博替尼因为其对于癌症的广泛有效性被称为靶向药中的“万金油”,卡博替尼尚在临床试验的适应症包括:肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等,绝对是广谱抗癌啊!

用卡博替尼可能产生什么不良现象?

1、穿孔和瘘管:临床试验中,经卡博替尼(XL184)治疗后分别有3%和1%的患者出现胃肠穿孔和瘘管。

2、出血:服用卡博替尼胶囊会出现严重的甚至致命的出血。与安慰剂组相比,经卡博替尼胶囊治疗的患者出现3度或以上出血事件的发生率更高(3%对1%)。

 

色瑞替尼是一种可以用于晚期转移性非小细胞肺癌的一种小分子的靶向药物,色瑞替尼相应的基因靶点是ALK,是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。患者单次口服后约在4至6小时后血液中药物达到最高浓度。色瑞替尼是晚期转移性非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物,其相应的基因靶点是ALK。色瑞替尼适应症:1.晚期非小细胞肺癌,ALK突变阳性;2.晚期非小细胞肺癌,ALK突变阳性,对克唑替尼耐药后的选择;3.晚期非小细胞肺癌,ALK突变阳性,对克唑替尼等药物产生严重副作用后的选择。色瑞替尼每次450mg,每天一次,同食物一起服用;长期服用直至疾病出现新的进展或出现不可耐受的毒副作用。

3、血栓事件:经卡博替尼(XL184)治疗的患者血栓事件发生率增加。

4、伤口并发症:有报告服用卡博替尼(XL184)发生伤口并发症。手术前至少停用卡博替尼胶囊给药28天。

5、高血压:在随机试验中,依据美国全国联盟对预防、诊断、评价和治疗高血压的标准 确认,由治疗诱发的1或2期高血压事件,卡博替尼(XL184)治疗组发生率增加。

6、下颌骨坏死:经卡博替尼胶囊治疗的患者有1%发生下颌骨坏死。

7、手足皮肤反应:经卡博替尼胶囊治疗的患者中,有50%发生手足皮肤反应(PPES),13%的患者发生的严重程度为重度(≥3度)。


8、蛋白尿:经卡博替尼(XL184)治疗,4例患者(2%)出现蛋白尿,包括1例肾病综合征。

艾曲波帕主要治什么呢?

艾曲波帕,是一种口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),该药物同时被批准用于对其它疗法耐药的患有慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成人和儿童,以及慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染患者血小板减少症的治疗。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。