替诺福韦治疗效果怎样呢？
临床研究显示，抗病毒治疗一年后，替诺福韦TDF疗法分别在76%的乙肝表面e抗原HBeAg阳性患者和93%的HBeAg阴性患者的血清HBV DNA检出率无关。也就是说，经过一年TDF的服药，大概有四分之三的乙肝大三阳患者和几乎全部的乙肝小三阳患者成功消除了HBV DNA（降低到无法检测）。
艾曲波帕主要能治疗什么病症呢？艾曲波帕，是一种口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)，该药物同时被批准用于对其它疗法耐药的患有慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成人和儿童，以及慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染患者血小板减少症的治疗。2018年5月，诺华制药表示美国FDA已经接受了公司Promacta (eltrombopag-艾曲波帕)联合标准免疫抑制疗法(IST)用于重度再生障碍性贫血(SAA)一线治疗的补充新药申请（sNDA），同时给予其优先审评认定。严重再生障碍性贫血(SAA)是一种罕见的、危及生命的获得性血液疾病，患者的骨髓不能产生足够的红细胞、白细胞和血小板。
伊布替尼（ibrutinib，别名依鲁替尼）由美国杨森药业研发，首款BTK抑制剂，针对多种B细胞淋巴瘤有非常好的疗效。作为晚期用药，很多时候是能够给病友家属带来新的希望。不过由于是新型药物，不论是仿制药还是原研药价格都比较昂贵。 非临床研究显示伊布替尼（ibrutinib，别名依鲁替尼）抑制恶性B-细胞增殖和在体内生存以及在体外细胞迁移和底物黏附。伊布替尼（ibrutinib，别名依鲁替尼）的起效时间在肿瘤靶向药中是比较快的，起效主要表现有血小板上升，淋巴结缩小，脾脏缩小等，最能直观感受到的就是淋巴结的缩小了，也并不是所有病人都能够快速上升血小板，所以有淋巴结肿大的情况更加能够感受到伊布替尼的起效。
因此，患有这种严重疾病的人可能会经历使其日常活动受到限制的衰弱症状和并发症，例如疲劳、呼吸困难、反复感染和异常擦伤或出血。从历史上看，SAA几乎都是属于由长时间的全血细胞减少引起的感染或出血所致的致命性疾病；未经治疗的SAA可在1-2年内造成80%-90%的死亡率。
该研究是一项非随机I/II期临床研究，此次发布的数据主要分析了包括3个治疗组的92例初治（treatment-naive）重度再生障碍性贫血（SAA）患者，其中近80%年龄＞18岁。研究中，将艾曲波帕与标准的免疫抑制疗法联合用药。其中，艾曲波帕用药剂量为：12岁及以上患者给药每天一次150mg，6-11岁患者给药每天一次75mg，2-5岁患者给药每天2.5mg/kg。研究中，3个治疗组艾曲波帕给药起始时间和持续时间各不相同：第1组为从第14天给药艾曲波帕直至6个月，第2组为从第14天给药艾曲波帕直至3个月，第3组为从第1天给药艾曲波帕直至6个月。数据显示，艾曲波帕联合标准免疫抑制疗法的完全缓解率远远超过了临床历史数据。
凡德他尼片国内上市日期
凡德他尼在中国没有上市，国内上市日期也是不存在的。
