2013年，欧盟委员会已准予ponatinib上市许可（Iclusig，Ariad制药），作为孤儿药的ponatinib用于对其他治疗耐药或不耐受的在某些白血病患者。
Ariad制药公司表示欧盟人用药产品委员会加速审批了ponatinib上市。此目的在于加快审批对能有益于公众健康的新药。
2013年，欧盟委员会已准予ponatinib上市许可（Iclusig，Ariad制药），作为孤儿药的ponatinib用于对其他治疗耐药或不耐受的在某些白血病患者。
具体而言，ponatinib可用于慢性期、加速期以及急变期的成人慢性髓性白血病（CML）患者。这些患者对达沙替尼（SPRYCEL）/尼罗替尼（Tasigna）耐药或不耐受，或经伊马替尼（格列卫）治疗后无适当的临床治疗，或存在T315I突变。
此外，也表明，ponatinib可用于Ph 阳性的急性淋巴细胞白血病（ALL）患者，这些ALL患者对达沙替尼耐药或不耐受的，或经伊马替尼治疗后无恰当方法，或存在T315I突变。
Ponatinib于2012年12月被FDA批准上市用于上述相似症状。
Ariad制药公司表示欧盟人用药产品委员会加速审批了ponatinib上市。此目的在于加快审批对能有益于公众健康的新药。
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