MK-4827不良反应是什么?

MK-4827不良反应是什么:血小板减少症,中性粒细胞减少或白细胞减少症,心悸,恶心,便秘,呕吐,腹胀,粘膜炎,腹泻,消化不良,口干,疲劳,食欲不振,尿路感染,天冬氨酸转氨酶/丙氨酸转氨酶升高等

MK-4827与高血压,高血压危象,骨髓增生异常综合征,急性骨髓性白血病和骨髓抑制等严重不良反应的发生风险相关。怀孕或哺乳期的妇女不应服用MK-4827,因为它可能对发育中的胎儿或新生儿造成伤害。

MK-4827(尼拉帕尼)是一个PARP基因的靶向药物,主要针对的是BRCA1/2基因突变的癌症,被美国FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗,那患者在服用MK-4827治疗过程中会出现哪些不良反应?



MK-4827的常见副作用包括贫血,血小板减少症,中性粒细胞减少或白细胞减少症,心悸,恶心,便秘,呕吐,腹胀,粘膜炎,腹泻,消化不良,口干,疲劳,食欲不振,尿路感染,天冬氨酸转氨酶/丙氨酸转氨酶升高,肌痛,背痛,关节痛,头痛,眩晕,神经失调,失眠,焦虑,鼻咽炎,呼吸困难,咳嗽,皮疹和高血压。


MK-4827与高血压,高血压危象,骨髓增生异常综合征,急性骨髓性白血病和骨髓抑制等严重不良反应的发生风险相关。怀孕或哺乳期的妇女不应服用MK-4827,因为它可能对发育中的胎儿或新生儿造成伤害。

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国内首个BRAF靶向疗法:达拉非尼+曲美替尼获批上市!

近日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准达拉非尼(Dabrafenib)和曲美替尼(Trametinib)联合用于治疗BRAF V600突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这标志着国内首个BRAF靶向疗法的正式上市,为患者带来了新的治疗希望。

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奥希替尼(Osimertinib)在新辅助治疗中的应用

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