enzalutamide治疗前列腺癌

2019年2月辉瑞发布III期Arches研究的结果,恩杂鲁胺联合雄激素剥夺疗法(ADT)可将癌症恶化或死亡的风险降低61%。在分析时,仅使用ADT组的患者在出现影像学疾病进展(前列腺癌临床试验中常用的主要终点)证据之前平均生存率超过19.4个月。

目前,在前列腺癌治疗领域,恩杂鲁胺和强生的阿比特龙是最畅销的2款产品。阿比特龙于2011年上市之后一直统治市场,阿比特龙在2018年的全球销售额为34.98亿美元,较2017年同比增长39.6%。恩杂鲁胺于2012年上市,较阿比特龙晚了一年时间,但销售额呈现快速增长。该药物2019年的第一季度销售额为1.68亿美元,低于华尔街1.86亿美元的预测。

6月2日,研究人员在ASCO2019年会上公布了一项恩杂鲁胺治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的Ⅲ期研究数据。该研究显示,恩杂鲁胺与其他非甾体雄激素抗药性药物相比,降低死亡风险33%。服用恩杂鲁胺药物的男性中有80%总存活率超过3年,优于对照组的72%。这解决了辉瑞和安斯泰来为恩杂鲁胺寻找前列腺癌新适应症的问题。

这项代号为Enzamet的III期临床试验数据同时支持了另一个代号为Arches的III期试验结果。安斯泰来的肿瘤医学科学副总裁AndrewKrivoshik表示,“这两项研究实际上相辅相成。“2019年2月辉瑞发布III期Arches研究的结果,恩杂鲁胺联合雄激素剥夺疗法(ADT)可将癌症恶化或死亡的风险降低61%。在分析时,仅使用ADT组的患者在出现影像学疾病进展(前列腺癌临床试验中常用的主要终点)证据之前平均生存率超过19.4个月。

目前,在前列腺癌治疗领域,恩杂鲁胺和强生的阿比特龙是最畅销的2款产品。阿比特龙于2011年上市之后一直统治市场,阿比特龙在2018年的全球销售额为34.98亿美元,较2017年同比增长39.6%。恩杂鲁胺于2012年上市,较阿比特龙晚了一年时间,但销售额呈现快速增长。该药物2019年的第一季度销售额为1.68亿美元,低于华尔街1.86亿美元的预测。

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老挝第一药房

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。