已经在中国上市的丙肝新药索华迪(索非布韦)治疗效果怎么样?

已经在中国上市的丙肝新药索华迪(索非布韦)治疗效果怎么样?

国内上市的最新丙肝治疗方法索非布韦(索华迪)价格贵吗?

  美国着名药企,丙肝治疗领域的领导者吉利德在2013年推出了丙肝全口直接抗病都药物 索非布韦 。索非布韦的出现直接改变了全球范围内的丙肝治疗局面,打破了传统干扰素疗法的低治愈率。而这个划时代的重磅丙肝治疗药物也已经在中国上市,商品名是索华迪。

  目前,多个DAA药物已经在华上市。尽管部分药物的价格对于普通的丙肝患者来说非常昂贵,高达数万元的治疗方案也不是所有人都可以承受的起的。但吉利德的丙肝新药索华迪(索非布韦)在华上市有着重大意义,在临床实验阶段,索华迪(索非布韦)针对中国的1/2/3/6这四种基因型的丙肝患者都展现了高达90%以上的治愈率。目前,索华迪(索非布韦)已经在包括中国在内的近80个国家及地区上市,并且是同类DAA药物中药物相互反应最少的丙肝新药。比索非布韦上更早的其他厂家生产的DAA药物暂时只能针对1型丙肝。并且,作为一个改变了丙肝治疗历史的药物,索华迪(索非布韦)的疗效是有许许多多患者的亲身经历可以证明的。

  

  索华迪Ⅲ期临床试验的主要研究者、北京大学人民医院、北京大学肝病研究所魏来教授在介绍索华迪整体临床试验过程时,也反复强调,索华迪在设定患者入组标准时比较宽泛,对于年龄、体重没有明显的限制,禁止的联合用药也最少,所以,临床试验非常贴合真实世界中的患者情况,保证索华迪的高治愈率适用于更多患者。事实上,吉利德在丙肝领域已经有相当完善的产品布局。索磷布韦上市不久,吉利德就推动一系列以索磷布韦为基础的组合方案上市,包括2014年上市的全口服丙肝药物Harvoni、2016年上市的全基因型丙肝新药Epclusa。2017年7月,吉利德全基因型、针对此前DAA药物治疗无效的丙肝患者的Vosevi也被美国FDA批准上市,至此,吉利德用四代产品几乎覆盖了丙肝治疗领域的所有死角。而Harvoni和Epculsa这两款丙肝新药也是吉利德在中国推动的重点,预计不久即可获CFDA批准上市。

  

医养相结合的医疗旅游产业经济已上升至我国国家战略

  近些年来,随着出国变得快捷方便,发达的互联网,更多的人不远千里到 医疗旅游 目的地出国看病。据统计,全球医疗旅游产业从2000年不到100亿美金,已经飙升到2017年的7000亿美金,并且以每年20%的速度保持增长。目前已经成为全球增长最快的新兴产业之一。国内

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善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。