吉二代Harvoni用于肾移植HCV患者耐受性良好
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西方国家大约10%的肾移植受者存在HCV感染。慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染的肾移植受者限制使用干扰素和利巴韦林治疗，往往因为存在同种异体移植排斥反应和耐受性差的风险。研究人员进行了一项研究，旨在探讨无干扰素和利巴韦林方案的吉二代Harvoni治疗肾移植术后慢性HCV基因1型或4型感染患者的疗效和安全性。
该项随机、2期、开放标签研究纳入了5所来自欧洲的研究中心的114例肾移植后慢性HCV基因1型或4型感染初治或经治患者，伴或不伴肝硬化，平均年龄53岁，58%为男性，91%为HCV基因1型感染，69%为初治患者，15%存在肝硬化，平均估算肾小球滤过率（eGFR）为56 ml/分钟。按照1:1的比例，随机分配至接受吉二代组治疗12周(n = 57)或24周(n = 57)。
研究结果显示：治疗12周（57 vs 57）和治疗24周（57 vs 57）的患者均获得了12周持续病毒学应答；共报告13例（11%）严重不良事件。其中，3例晕厥、肺栓塞和血清肌酐升高，3例患者被确定为与治疗相关。1例患者因不良事件（晕厥）永久停止治疗。最常见的不良事件是头痛（n = 22 [ 19% ]）、乏力（n = 16 [ 14% ]），疲劳（n = 11 [ 10% ]）。研究人员总结称，针对接受肾移植的HCV基因1型和4型感染患者，吉二代治疗12周或24周耐受性安全性良好，所有患者均获得12周持续病毒学应答。
吉二代Harvoni对基因1型丙肝患者应答率高达94%
雷迪帕韦是一种丙肝病毒NS5A抑制剂。雷迪帕韦与索磷布韦联合有协同抗病毒作用。因此吉利德公司将两种药物制作成固定剂量的复方制剂，其中包括雷迪帕韦90 mg、索磷布韦400mg，以“ Harvoni ”为商品名上市。由于这种抗丙肝病毒“鸡尾酒”复方制剂是吉利德
Harvoni,吉二代
