印度仿制药吉二代Myhep LVIR也能让中国基因1b型丙肝患者实现SVR12

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泰国试管婴儿移植前注意事项这几点很重要

  去泰国做试管婴儿的人非常多,很多夫妻有这样的疑问, 泰国试管婴儿 移植前两天可以同房吗?会不会影响着床?答案是:不能!试管婴儿胚胎移植之前是否能够同房,这个有一定的时间限定。基本上,在移植前两天就尽量不要同房了,因为同房会影响阴道的卫生

  “在中国,基因1b型丙肝病毒感染是最常见的,占所有丙肝病毒感染者的58.4%,”研究人员在文中写到。“作为清除丙肝病毒感染领导者的直接作用抗病毒药物(DAAs),索菲布韦(索华迪)自2013年起便使得丙肝治疗发生革命性变化。然而,原研药价格高昂。幸运的是,吉利德科学公司批准了印度迈兰生产极低价格吉二代仿制药Myhep LVIR的资格,因此,中国患者可以到印度进行购买药物进行治疗。”

  为评估仿制药吉二代的安全性和有效性,研究人员将其跟原研药Harvoni进行了一项开放标签对照研究,纳入了2016年3月至2016年6月的192名患者作为观察对象。研究人员将受试者分为3组:组1,63名丙肝肝硬化患者每日一次仿制药,Myhep LVIR + 利巴韦林 ,疗程12周;组2,65名丙肝病毒感染者每日一次仿制药加利巴韦林,疗程为8周;组3,64名丙肝病毒感染者每日一次仿制药不加利巴韦林,疗程8周。  

  患者平均年龄为55.8岁(从35至70岁不等),其中154例为女性,最终有187例患者完成整个治疗周期。组1有61名患者在完成12周的吉二代治疗后达到SVR (95% CI, 92.6-99.9)。组2有63名患者在完成8周的治疗后也实现了SVR12 (95% CI, 92.8-99.9)。组3有62名患者完成治疗并实现SVR12 (95% CI, 90.3-99.9)。研究人员发现在用药的第1周后组1和组3间患者HCV RNA 处于检测下限的统计学差异显著(P < .0001),第2周(P < .007) ,第3周(P < .027),但第4周没有进行随访。  

新药无法同步上市是许多患者出国看病的主要原因

   出国看病 目前已经被大多数人所接受,大家都理解这一行为,明白出国看病是为了获取更好的医疗条件也就是为了能活下去。但是一些人可能认为出国看病只是小题大作,在国内其实也可以治疗的疾病为什么要去国外的,是否国外的月亮就一定圆? 事实上,如果仔

Myhep LVIR,吉二代

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。