索坦/舒尼替尼提高了患者的生存质量_阿普斯特印度版效果
对于非小细胞肺癌患者来说,基因检测至关重要,由于EGFR、ALK、ROS1等常见基因的检测已列入海内外治疗指南。在常见的NSCLC突变基因中,EGFR突变已被人人所熟知,EGFR抑制剂也已发展到第三代。对于第2大常见突变基因,ALK融合突变阳性患者的靶向治疗效果也相当好。现在ALK抑制剂研发希望飞速,继第一代克唑替尼之后,泛起了第二代ALK抑制剂塞瑞替尼(色瑞替尼)、阿来替尼,切实地令患者获得生计获益。
,慢淋白血病(CLL)是一种起源造血组织的恶性肿瘤。现在该病的尺度治疗是利妥昔单抗+氟达拉滨+环磷酰胺三药团结方案。但这种疗法会引起严重的副作用,包罗严重的血液并发症和危及生命的熏染。那是否有解决办法呢?新组合:利妥昔单抗+依鲁替尼,逾越传统治疗。这种新的药物组合将利妥昔单抗与BTK抑制剂依鲁替尼(亿珂)配对,依鲁替尼也专门针对B细胞。依鲁替尼是一种小分子口服胶囊,先后于2013年和2014年被美国FDA批准为CLL和MCL的治疗。2017年8月,在海内获批上市。,
以塞瑞替尼为例,较一代药物的优势在于:(1)可以通透血脑屏障,对脑转移患者有用;(2)ALK通路抑制能力强于一代,塞瑞替尼的抑制能力是克唑替尼的20倍。因此,二代药物无疑是一代克唑替尼耐药后的最佳选择。现在,塞瑞替尼也已被批准用于治疗克唑替尼耐药或不耐受的ALK阳性NSCLC。
对于ALK阳性NSCLC,一线治疗选择众多,美国NCCN指南将一代克唑替尼、二代塞瑞替尼和阿来替尼都列入了一线选择。二代药物塞瑞替尼一线应用依据基于ASCEND-4临床试验,塞瑞替尼一线对比化疗,PFS显著提高(16.6 vs.8.1月)。因此,一线或可直接选择二代塞瑞替尼举行治疗。尤其需要注重的是,塞瑞替尼可通过血脑屏障,因此对于有脑转移的ALK阳性NSCLC患者疗效非常好。
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