CAR-T细胞免疫疗法的下一步重点在实体瘤的治疗

CAR-T细胞免疫疗法的下一步重点在实体瘤的治疗

首个获FDA批准的CAR-T细胞治疗方法KYMRIAH是以CD19作为靶点的

  首先大家要理解一个概念 CAR-T 是一种治疗方法,也是一种药。说到药的话,那就肯定有它的作用靶点。CAR-T的话作用靶点就是癌症细胞表面的抗原,现在最热门的靶点是CD19和CD20。Kymriah(诺华Novartis)这个全宇宙第一款FDA获批的CAR-T细胞治疗就是以CD19

  目前,首个CAR-T细胞免疫疗法已经被FDA扩大了其适应症,目前已经上市的两款CAR-T细胞免疫疗法已经可以用于治疗弥散性大B细胞淋巴瘤成年患者以及急性成淋巴细胞性白血病儿童和年轻成年人患者,但是CAR-T细胞疗法蕴含着巨大的潜力。尽管目前CAR-T细胞免疫疗目前只能用于血液瘤的治疗,但是显然CAR-T细胞免疫疗法不会止步于此,更进一步的比如实体瘤的治疗试验也在开展当中。

  

  一种可能获益的疾病是急性髓性白血病(AML),这是成年人最常见的急性白血病。超过一半的AML患者在化疗后会消退。但是也有很多患者残余的癌细胞可以耐受化疗并躲过免疫系统,因此会复发。一项新的1期临床试验(THerapeutic Immunotherapy with NKG2D,THINK)正在研究Celyad公司的新型CAR T疗法(CYAD-01,对免疫细胞进行基因工程化修饰使之表达天然杀伤细胞受体)靶向白血病的疗效。根据一项最新发表在《Haematologica》上的案例研究,一个病人在接受CAD-01治疗后再进行骨髓移植,9个月之后仍然没有复发的迹象。“值得注意的是这是CAR T疗法首次使AML病人病情消失。”该研究作者、莫菲特恶性血液瘤科副教授David Sallman说道。“这也是第一个CAR-T疗法无需预先化疗就有效的案例。”

  

CAR-T细胞是一种经过基因工程改造的患者自身免疫T细胞

  嵌合抗原受体T细胞( CAR-T 细胞)是经基因工程改造的患者自身免疫T细胞,能靶向并杀死患者体内癌细胞。这类治疗方法目前主要经实验用于治疗血液类癌症(例如白血病、多发性骨髓瘤和淋巴瘤),疗效突出。美国食品药品监督管理局在2017年已批准CAR T细胞

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善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。