PD-1抑制剂联合疗法在肠癌治疗中展现了良好势头

PD-1抑制剂联合疗法在肠癌治疗中展现了良好势头

男性发病率和死亡率第一的肺癌晚期会传染吗

  肺癌,老百姓耳熟能详的一种恶性肿瘤。当其成为我国男性发病率和死亡率第一的恶性肿瘤时,众多对它的误解也接踵而来。接下来让我们看看这些年,肺癌都背了哪些“锅”。 肺癌晚期会传染吗 ?口罩需常备?不止一个家属偷偷问医生,与肺癌患者接触时要不要

  最近这几年,患上肠癌的人群越来越多,大多数都是由不良的生活和饮食习惯引起的。在以往,内视镜、手术、化学疗法与放射线疗法是肠癌的常用治疗方法。如今,PD-1/PD-L1免疫疗法的崛起也使肠癌患者迎来了更为前沿的治疗选择。近期研究发现,PD-1联合疗法治疗肠癌效果更为惊艳!随着免疫疗法PD-1/PD-L1抗体在多项肿瘤治疗上显示了积极的应答性之后,科学家开始探索PD-1/PD-L1抗体与其它疗法联合治疗的有效性,进一步为肿瘤治疗研发出更为有效的治疗方案。目前,国际上大量PD-1/PD-L1联合疗法的临床研究正在进行,这些研究或许可以扩展免疫-肿瘤学的应用范围。经过多项临床试验,PD-1联合疗法在肠癌的治疗上也取得了鼓舞人心的突破!

  

  以往研究发现,PD-1抗体Keytruda(Pembrolizumab)对于存在dMMR/MSI-H基因突变的结直肠癌尤其敏感,但这部分患者为数较少。那么,对于不存在dMMR基因突变的患者来说,PD-1联合化疗治疗效果怎么样呢?该临床试验招募30位既往未经治疗的晚期肠癌患者,11名女性、26名白人患者,中位年龄为45岁。其中3名患者属于MSI-H类型,22名属于MMR,5位患者疗效无法评估。患者接受的治疗方案为:Keytruda,200mg,3周一次;FOLFOX方案联和亚叶酸,OX 68 mg/m2,亚叶酸 400 mg/m2,5FU 320 mg/m2。结果显示,在24周的中位随访时间内,30名患者中,1名患者疾病完全缓解,15名患者部分缓解,14名患者疾病稳定。疾病控制率达到100%!

  

PD-1抑制剂Opdivo联合Yervoy降低非小细胞肺癌死亡风险

  肺癌是全球患病率和致死率最高的癌症,以 PD-1抑制剂 为主的免疫疗法为不少肺癌患者带去福音。尤其是在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中,Opdivo和Yervoy联合疗法将疾病进展或死亡风险降低了42%!。虽然PD-1抑制剂在晚期非小细胞肺癌中效果喜人,但它对早期

PD-1,PD-L1,Keytruda,健痊得,派姆单抗,pembrolizumab,Opdivo,纳

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。