这两种晚期非小细胞肺癌化疗方案效果比较

这两种晚期非小细胞肺癌化疗方案效果比较

肺癌患者服用奥希替尼AZD9291不良反应有哪些

   奥希替尼 AZD9291是第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗具有特定突变的非小细胞肺癌。(以前称为mereletinib或AZD9291;商品名称为 Tagrisso ),由AstraZeneca开发,该药物在2017年被食品和药物管理局和欧盟委员会完全批准为癌症治疗药物。

  细胞毒药物治疗恶性肿瘤的历史不过才60年。1946年人类用氮芥治疗恶性淋巴瘤取得了成功,从此以后肿瘤的化学药物治疗渐被临床接受,人们认识到除外科手术和放射治疗以外,化学药物也可以治疗肺癌。到了20世纪70年代,顺铂、卡铂、阿霉素等(二代药)药物进入临床后,肺癌化疗才开启了药物治疗时代。但因疗效低,副作用大,使得患者难以接受完成治疗。

  90年代以后,随着紫杉类、长春瑞宾、吉西他滨等(三代药)药物逐渐上市及相关临床试验研究证实这些药物与铂类药物联合,较以往化疗方案治疗肺癌显示出:疗效越来越好,毒副反应越来越轻,进而改善了肺癌患者的生活质量并延长了生存时间,从而确立了化学药物在治疗肺癌中不可或缺的地位。下面介绍常用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的化疗方案:(1)长春瑞滨+顺铂(NC)方案:是早期的三代方案。美国西南肿瘤协作组(SEOG)在一项临床Ⅲ期研究中,206例晚期非小细胞肺癌患者随机进入长春瑞滨+顺铂组和顺铂单药组。研究结果:总有效率26%,中位生存期8个月,1年生存率36%,明显优于顺铂单药。另一项在欧洲进行的随机对照研究,比较了NC、长春地辛+顺铂及长春瑞滨单药方案,有612例患者入组,结果发现NC方案在总有效率、中位生存期明显高于后两组,分别结果发现NC方案在总有效率、中位生存期明显高于后两组,分别为30%vsl9%vsl4%和40周vs32周vs31周。而在Depiere等的121例患者的随机研究中,NC方案的有效率为43%,中位生存期为33周。  

丙肝直接抗病毒药吉三代是由索非布韦与维帕他韦组成的

   吉三代 ,是由索非布韦与维帕他韦组成的符合药物。在2016年的6月被美国FDA批准上市,用于治疗全部基因的病毒性肝炎患者。吉三代是吉利德第一代丙肝新药索非布韦,与第二代丙肝新药哈瓦尼的升级版。作为可以单药治疗全部基因型的丙肝新药,吉三代为患者

肺癌化疗,肺癌化疗方案

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。