超级CAR-T细胞治疗与传统的CAR-T疗法有何区别?

超级CAR-T细胞治疗与传统的CAR-T疗法有何区别?

两款CAR-T细胞治疗方法是2017年上市的重磅癌症药物

  2017年全球获批的22个抗肿瘤新药当中,共有10个不同类别的激酶抑制剂(包括一个共包装产品)、5个单抗(包括1个抗体偶联制剂)、2个全新靶点的first-in-class类首创新药、2个 CAR-T 细胞免疫疗法药物、1个PARP-1/2抑制剂、1个影响细胞周期抗肿瘤药和1个

  在让CAR-T细胞变得更普适的探索道路上,还有哪些新型的技术值得投资者的关注?最近,由波士顿大学华人研究者Wilson Wang主导开发的一种可分离的、通用的、可编程的(split, universal and programmable, SUPRA) CAR 系统为未来CAR-T领域的开发提供了更多的想象空间 。相比于传统的 CAR-T,SUPRA CAR采用了抗原识别和信号转导结构的分离设计,使 CAR-T 细胞在抗原识别、信号强度控制等方面实现了多样化和精细化的调控。

  

  总结起来,SUPRA CAR 具有以下几个特点:同一个CAR-T 细胞识别不同的抗原。传统的 CAR 分子就像一个长长的钥匙横跨在 T 细胞上,不断搜寻着肿瘤细胞上一个个特异的“锁”――抗原。当 CAR-T 细胞外侧负责抗原识别的“钥匙头”找到了匹配的锁后,就会启动内侧负责信号转导的“钥匙柄”,激活 T 细胞使其执行杀伤功能。而 SUPRA CAR 则将“钥匙头”和“钥匙柄”两部分分开,“钥匙头”游离在肿瘤微环境中,当其识别了对应的抗原后,其尾部连接的 zipper 蛋白会与 CAR-T 细胞“钥匙柄”上的 zipper 蛋白配对,从而激活 T 细胞。

  

癌细胞转移到全身肺癌晚期有什么症状

  晚期肺癌之所以很难根治, 主要是因为 肺癌晚期 细胞经淋巴道或者血管转移到身体的其他部位,而一旦转移,肺局部的实体肿瘤就变成了全身肿瘤,肿瘤细胞存在于血液或者淋巴液之中,无法再通过手术将其切除而根治。有些肺癌细胞转移到其他脏器引起的症状甚

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国内首个BRAF靶向疗法:达拉非尼+曲美替尼获批上市!

近日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准达拉非尼(Dabrafenib)和曲美替尼(Trametinib)联合用于治疗BRAF V600突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这标志着国内首个BRAF靶向疗法的正式上市,为患者带来了新的治疗希望。

布加替尼药品治疗小细胞肺癌的效果如何?

布加替尼(Brigatinib)是一种新型的ALK抑制剂,主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。目前关于布加替尼治疗小细胞肺癌(SCLC)的数据较为有限,主要研究和临床应用集中在NSCLC领域。然而,一些研究和病例报道显示了其在特定基因背景下的潜在疗效。

奥希替尼(Osimertinib)在新辅助治疗中的应用

奥希替尼(Osimertinib)是一种第三代EGFR-TKI(酪氨酸激酶抑制剂),在治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中取得了显著的成功。最近,奥希替尼也被研究用于新辅助治疗,即在手术前使用,以期缩小肿瘤,提高手术成功率并减少复发风险。

奥贝胆酸能吃20毫克吗

奥贝胆酸(Obeticholic Acid,Ocaliva)是一种用于治疗原发性胆汁性胆管炎(Primary Biliary Cholangitis,PBC)的药物。其推荐剂量和使用需要根据具体的病情和患者的耐受性来决定。在使用奥贝胆酸治疗时,需遵循医生的指导和处方。