替诺福韦二代(TAF)相比于TDF有更好的骨骼安全性和肾脏安全性

替诺福韦二代(TAF)相比于TDF有更好的骨骼安全性和肾脏安全性

预防肺癌复发需要注意哪些关键地方

  生活在这混乱的烟酒成群的生活中,肺癌是我们最普遍常见的一种肿瘤疾病,因此它的病发率很高,那么有的患者在病情严重的情况下,就不得不做手术。做了手术后护理是非常重要的一个环节。接下来就对于肺癌晚期做了手术还会不会 肺癌复发 的这个问题做个了

  美国吉利德原产的TAF商品名Vemlidy。Vemlidy(TAF)是一种用来治疗成人慢性乙肝病毒性肝炎代偿性肝病的处方药。主要活性成分是替诺福韦艾拉酚胺(TAF),当TAF进入肝细胞后,药物可水解成TDF。TDF随后被细胞内的激酶磷酸化,成为具有药理活性的替诺福韦二磷酸盐。替诺福韦二磷酸盐由HBV逆转录酶整合入病毒的DNA,从而导致DNA链合成的中断。,可降低体内乙肝病毒(HBV)的含量,改善肝功能。TAF 是继TDF之后治疗乙肝较好的药物,那么TDF,TAF相较之,优势在于哪里呢?

  1.耐药性最低;2.几乎无肾毒性;3.更好的骨骼安全性;4.25mgTAF≈300mgTDF;5.十分之一剂量即可达到TDF同等药效。在对Study 108和Study 110研究中完成96周治疗的541例患者进行事后分析时发现,在由TDF换用TAF的180例患者中,在第96周时能够保持病毒学抑制,并且在换药24周后ALT水平即恢复正常。TAF是治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒(HBV)感染患者的抗病毒强效药,相比于TDF有更好的骨骼安全性和肾脏安全性,治疗96周时没有出现耐药情况,先前用TDF治疗的患者换用TAF后仍可保持良好的病毒学抑制效果。  

  目前,印度已经推出了TAF的仿制药,迈兰制药厂早在2014年就与吉利德签有协议,吉利德授权迈兰制药可生产低成本的TAF,时间转到2017年,印度迈兰终于推出TAF替诺福韦二代仿制药,因此目前印度迈兰的TAF也成为了目前高性价比的替诺福韦二代,而且印度迈兰TAF在价格上也比原研药便宜,是广大乙肝患者的不二选择!  

如何判断哪些患者适合使用PD-1抑制剂?

  免疫检查点抑制剂(Check point inhibitors)的临床研究最为成熟和充分,应用最为广泛。免疫检查点是一类配对的受体-配体分子,具有抑制免疫应答的作用。这些检查点在免疫激活后开始负性调节免疫反应,从而避免正常组织被损伤破坏。研究表明,肿瘤会利用

替诺福韦二代,TAF

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。