服用舒尼替尼引起的手足综合症如何进行预防和处理

服用舒尼替尼引起的手足综合症如何进行预防和处理

  • 疾病名称:肾癌
  • 药品名称:舒尼替尼(索坦)
  • 文章类型:副作用
  • 手术以外治疗肾癌的方法

    免疫疗法:通过免疫活性细胞来扩大细胞及抗体免疫反应的效应,以增强宿主抗癌能力。特异性免疫目前用于临床的有:①免疫核糖核酸,可使晚期肾癌癌灶缩小,有效率为22%,不良反应少;②干扰素,通过对肿瘤的细胞毒作用,抑制细胞内蛋白质合成,从而抑制肿瘤细胞的分裂。干扰素可以增强自然杀伤细胞的活性,是目前治疗转移性肾癌最有效的药物;③白介素-2,能促进和调节淋巴细胞的免疫功能,提高其对晚期肾癌的治疗作用。

    舒尼替尼索坦,sunitinib,Sutent,Sunitix)服用之后,手足综合症的发生率相对提高,具有力报告称国外发生率为15%-20%。那么手足综合症是什么呢?


    手足综合症指的就是发生在手脚皮肤上的不良反应,临床表现为手掌和足底呈现红斑,红斑部位皮肤脱落和疼痛,导致正常活动和行走障碍;另外区域性皮肤过度角化,足底最为明显,并伴有结茧;第三为限于感觉异常或与感觉异常同时出现。其包括:干皮、皮疹、瘙痒、水疱、脱皮和匍匐角质局部增厚等,



    此病症一般会出现在服用舒尼替尼3-8周,并与过敏难以区分。不过患者不用担心此不良反应,因为手足综合症在现今是可以预防和治疗的。那么如何进行预防和处理呢?


    较少接触,注意防护:


    1、较少手足之间的接触


    2、外出时涂抹防晒霜(SPF30以上)


    3、睡前涂抹保湿霜


    4、推荐10%的尿素染膏或双氟可龙戊酸酯


    避免挤压,软底鞋袜:


    1、避免可能会在硬物上挤压摩擦手足


    2、避免佩戴珠宝首饰


    3、穿松弛的,透气良好鞋袜


    4、穿宽松棉质衣物,避免热水


    给予狐狸护理:


    1、可用修脚刀进行去除任何过度角化部位或老茧


    2、预防性剪去指甲


    求助皮肤科医生:


    1、必要时可就诊皮肤科,对症治疗


    2、症状严重时还可以咨询主治医生更改方案


    以上就是在手足综合症出现时的预防以及处理的方式,另外舒尼替尼以引起的手足综合症是其疗效的预测因素。经多国临床试验证明:服用舒尼替尼后发生手足综合征的患者其客观缓解率(ORR)、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)明显改善。

    肾癌患者存活时间的关键因素

    肾癌患者都存在疑问,就是得了肾癌以后到底能够存活多长时间,同样的疾病,为什么有的人很幸运的活了下来,但是有的人却早早的失去了生命,为什么会存在这么大的差距,这是和患者的病情和体质有很大的关系的,下面我们来了解一下影响肾癌患者存活时间的因素。

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    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。