什么是非小细胞肺癌以及如何进行治疗

什么是非小细胞肺癌以及如何进行治疗

乙肝抗病毒药物在乙肝转阴之后能够停用吗

  很多乙肝患者都想知道 乙肝转阴 之后是否能够停药,显然是不能随意停药的!核苷类抗病毒药物仅能抑制病毒复制而不能杀灭病毒,停药后病毒反跳,会导致肝炎再活动甚至肝衰竭,所以需要长期服用。当前,一般都使用一线口服抗病毒药物(恩替卡韦或替诺福韦

  肺癌是世界上导致癌症患者死亡的首要因素,据统计每年有160万患者因此而去世。其中85%的患者根据组织学特征被归类为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC),那么什么是非小细胞肺癌呢?其中最常见的亚型为肺腺癌 (lung adenocarcinoma,LUAD)和肺鳞状细胞癌 (lung squamous cell carcinoma, LUSC)。肺癌最常见的病因是吸烟, NSCLC与吸烟的关联尤其紧密,因此在全球范围内减少烟草产品的使用是防治肺癌的重要一环。

  但是禁烟本身不能完全防止肺癌的发生,近20年来,肺癌疗法发生了重大变化,先进的靶向疗法和免疫肿瘤疗法在一部分患者身上取得了可喜的疗效。近日《自然》杂志对NSCLC的病理研究和治疗方法进行了盘点。肺癌的生物学机理、肺癌是一种在分子水平上存在异质性的疾病,而理解肺癌的生物学机理对开发有效疗法至关重要。与其它癌症一样,肺癌由不同细胞克隆构成,每个克隆有自己独特的分子特征。在肺癌早期发现克隆中能够被靶向的遗传变异为肺癌的治疗方式带来了重大的改变。肺癌疗法不再是根据医生的经验开出的细胞毒性疗法,而是针对患者肿瘤中存在基因变异的个体化靶向疗法,或者基于患者PD-L1的表达水平而使用的免疫检查点抑制剂(immune checkpoint blockers,ICBs)。从未吸烟的肺癌患者基因组变异状况与吸烟的肺癌患者有很大区别,吸烟肺癌患者的基因变异频率大幅度增加,其中大多为胞嘧啶与腺嘌呤(C>A)核苷酸颠换,而且有很多基因突变目前还不能靶向,例如在KRAS 和p53基因上的基因突变。  

什么是非小细胞肺癌以及有治疗药物有哪几种

  肺癌是全球癌症死亡的主要原因。肺癌主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC),其中非小细胞肺癌约占80%,多数诊断为晚期(局部晚期或转移性疾病)。非小细胞肺癌患者5年的存活率低于5%,在英国,每100例肺癌中就有87例(87%

非小细胞肺癌,什么是非小细胞肺癌

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。