乙肝抗病毒药物在乙肝转阴之后能够停用吗

乙肝抗病毒药物在乙肝转阴之后能够停用吗

什么是非小细胞肺癌以及有治疗药物有哪几种

  肺癌是全球癌症死亡的主要原因。肺癌主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC),其中非小细胞肺癌约占80%,多数诊断为晚期(局部晚期或转移性疾病)。非小细胞肺癌患者5年的存活率低于5%,在英国,每100例肺癌中就有87例(87%

  很多乙肝患者都想知道乙肝转阴之后是否能够停药,显然是不能随意停药的!核苷类抗病毒药物仅能抑制病毒复制而不能杀灭病毒,停药后病毒反跳,会导致肝炎再活动甚至肝衰竭,所以需要长期服用。当前,一般都使用一线口服抗病毒药物(恩替卡韦或替诺福韦)治疗,在使用一种核苷类药物的过程中,不能自行随意更换其他核苷类药物,否则除了可能会影响疗效之外,还可能会引起乙肝病毒多重耐药变异。所以,换药也必须由肝病专科医生根据患者的病情、用药情况、检测结果等等综合分析,来决定是否需要换药,换药后是否对患者有更大益处。

  

  用药期间必须遵医嘱按时复查,复查是判断疗效、掌握病情进展、监测不良反应的重要手段。一般情况下每3-6个月复查肝功能、B超和甲胎蛋白,每年复查HBsAg定量等等。能不能用干扰素治疗?接受干扰素治疗的患者HBeAg转阴、HBsAg降低、出现HBsAb的几率较高,但并非人人适用干扰素!干扰素治疗慢性乙型肝炎是有严格的适应证,按照适应证选择适合干扰素治疗的患者,能使患者最大程度获益。接受干扰素治疗的慢性乙型肝炎患者在停用干扰素24周后“大三阳”转为“小三阳”的几率约为30%~40%。

  临床上,我们一般建议HBeAg阳性、ALT较高水平(超过2倍正常值上限甚至5倍正常值上限)、有恶性肿瘤家族史且无干扰素使用禁忌证的患者考虑尝试干扰素抗病毒治疗,我国指南与国际上的共识对于Peg-IFNα-2a的推荐用法是:180μg,每周一次,疗程1年。在临床实践中,为了提高患者的依从性和疗效,针对不同患者应答和耐受情况进行个体化调整剂量和疗程,甚至停止治疗都必须在专科医生指导下进行。如果选择干扰素治疗,患者必须完善干扰素治疗前相关检查,包括疗效预测指标以及安全性指标,评估是否可使用干扰素治疗。乙肝转阴启动干扰素治疗后,每12针返院复诊,跟医生面对面探讨干扰素的疗效如何、是否值得继续治疗,以及监测不良反应的情况,便于根据患者的实际情况调整治疗剂量和用药间期。

  

瑞格菲尼(REGORAFENIB)在治疗肝癌上有什么独特优势

  根据2015年世界癌症报告显示,全球新发肝癌病例达85.4万,死亡人数达 81 万。其中中国新发 46.6 万例,死亡 42.2 万人,严重威胁全人类的健康和生命。大多数肝癌患者起病隐袭,早期症状不明显,造成早诊比较困难,确诊时往往已丧失了手术时机。直到瑞格

乙肝转阴

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。