乐卫玛/仑伐替尼为何能成为肝癌一线用药？_阿普斯特印度版效果
苹果酸舒尼替尼胶囊是由每过辉瑞公司研制的药物，苹果酸舒尼替尼胶囊又名索坦。苹果酸舒尼替尼胶囊可以使多种癌症受益，包罗肾细胞癌、胰腺癌等。可针对VEGFR-1、-2、和-3，PDGFR-α和-β等多个靶点举行压制，堪称能文能武的抗癌治疗药物。
,色瑞替尼（塞瑞替尼）是由诺华制药研发的肺癌药物，属于第二代ALK抑制剂。与第一代ALK抑制剂克唑替尼（crizotinib）相比，色瑞替尼能够战胜克唑替尼泛起的抗药性即ALK的耐药突变的问题。因此2014年4月29日获FDA批准上市，而且授予色瑞替尼突破性治疗药物资格，优先审评及孤儿药资格，由于色瑞替尼可能会提供一种相对现有治疗药物的实质性改善。2017年5月26日，诺华制药示意，美国FDA批准了色瑞替尼的新的适应症申请，用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。,
2016年中美国辉瑞公司宣布，索坦（舒尼替尼）对照安慰剂辅助治疗术后复发高风险状态的肾细胞癌（RCC）患者的 S-TRACⅢ期临床试验，经自力中央评审委员盲态评估数据后确定已达到改善无病生存期（DFS）的主要研究终点。S-TRAC 试验是首个酪氨酸激酶抑制剂（TKI）辅助治疗延伸肾细胞癌患者无病生存期的试验。辅助疗法的理念，则是为了辅助早期癌症患者降低复发的风险。
自 10 年前首次获批以来，索坦一直是晚期肾细胞癌治疗的尺度疗法，在全世界已治疗了跨越 25 万名确诊患者，辉瑞全球产物开发肿瘤事业部首席开发官 Mace Rothenberg 博士说。我们信赖 S-TRAC 临床试验的效果支持索坦可能成为加倍普遍的患者的一个治疗选择。我们期待与肿瘤整体分享 S-TRAC 的详细效果并与卫生政府就这些数据举行讨论，以便确定往后适合的注册路径。在 S-TRAC 试验中，观察到的索坦的不良事宜与其已知的平安谱相一致。本试验的完整疗效和平安数据将递交并在 2016 年 10 月 7-11 日哥本哈根召开的欧洲临床肿瘤学会 2016 年会上讲述。索坦（苹果酸舒尼替尼）是一种口服多激酶抑制剂，2006 年在美国获批用于治疗晚期肾细胞癌。
在目前为止已经有119个国家已经被获得批准，苹果酸舒尼替尼是美国获批用于治疗晚期肾细胞癌的口服药物中处方量最大的药物。全世界范围内凭据索坦批准的适应症晚期肾细胞癌、对伊马替尼耐药或不耐受的胃肠间质瘤（GIST）和晚期胰腺神经内分泌瘤（pNET）接受治疗的确诊患者已跨越 25 万例。
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