PD-1抗体Keytruda联合化疗三期临床试验成功或成肺鳞癌首选治疗

PD-1抗体Keytruda联合化疗三期临床试验成功或成肺鳞癌首选治疗

做好这几点就能让乙肝患者远离肝癌

  大家都知道乙肝是一种传染病,是由于人体感染了乙型肝炎病毒。提到乙肝,就要说到“两对半”,它是乙肝病毒抗原抗体检测的俗称。包括:1.表面抗原(HBSAg);2.表面抗体(HBSAb);3. E抗原(HBeAg);4. E抗体(HBeAb);5.核心抗体(HBcAb)。“两对半

  肺癌是发病率和死亡人数最高的肿瘤,其中绝大部分患者是非小细胞肺癌。非小细胞肺癌又可以分成两大类:鳞癌和非鳞癌。晚期非鳞癌,不少患者携带有EGFR、ALK、ROS-1、BRAF、HER2、NTRK等驱动基因突变,可以首选靶向药;而对于没有驱动基因突变的非鳞非小细胞肺癌,目前已经有充足的证据显示:PD-1抑制剂联合治疗,是最佳选择――PD-1抗体Keytruda联合化疗、PD-L1抗体T药联合贝伐+化疗,均已在三期临床试验中大获成功,目前美国药监局已经正式批准K药联合化疗用于这类患者的一线治疗;对于肿瘤突变负荷TMB高于10个突变/Mb的患者,PD-1抗体O药联合伊匹木单抗,也是一个备选的方案。

  另一方面,对于晚期肺鳞癌而言,驱动基因突变阳性率较低(BRAF突变是指南推荐必测的,其他基因可测可不测),因此绝大多数患者目前的标准治疗依然是双药化疗――铂类+紫杉醇,或者铂类+吉西他滨等。对于TMB高于10个突变/Mb的患者,PD-1抗体O药联合伊匹木单抗,是一个备选的方案,但尚未获得有关部门正式的批准;此外,这个方案还有一个限制条件(TMB高于10个突变/Mb)。有没有其他选项呢?当然是有的!昨日,国际著名的抗癌药生产企业,罗氏公司宣布:PD-L1抗体T药联合卡铂+白蛋白紫杉醇,用于晚期肺鳞癌,三期临床试验大获成功。  

  这是一项名为IMpower131的国际多中心三期临床试验,一共入组了1021名未接受治疗的晚期肺鳞癌患者,一共分成3组:A组接受T药联合卡铂+紫杉醇治疗,B组接受T药联合卡铂+白蛋白紫杉醇治疗,C组接受卡铂+白蛋白紫杉醇治疗。日前的中期分析显示:B组相比于C组,T药的加入,让患者的中位无疾病进展生存时间明显延长,患者疾病进展和死亡的风险大幅度下降,虽然这一次三期临床试验的数据依然是一个秘密,但总而言之:对于没有驱动基因突变的晚期非鳞非小细胞肺癌,根据病情需要,酌情安排PD-1抑制剂联合治疗,是最佳的选择。  

三代靶向药物是目前治疗肺癌的新方法

  近十几年来,肺癌的治疗也发生了巨大的变化,无论是国内还是国外,各种医学指南、专家共识每年都在不停的更新, 治疗肺癌 理念随着临床研究数据的发布和新药的问世也在同步更新。除了传统的化放疗以外,这十年时间里,两个最大的亮点就是EGFR-TKI靶向治

PD-1,Keytruda

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。