做好这几点就能让乙肝患者远离肝癌

做好这几点就能让乙肝患者远离肝癌

三代靶向药物是目前治疗肺癌的新方法

  近十几年来,肺癌的治疗也发生了巨大的变化,无论是国内还是国外,各种医学指南、专家共识每年都在不停的更新, 治疗肺癌 理念随着临床研究数据的发布和新药的问世也在同步更新。除了传统的化放疗以外,这十年时间里,两个最大的亮点就是EGFR-TKI靶向治

  大家都知道乙肝是一种传染病,是由于人体感染了乙型肝炎病毒。提到乙肝,就要说到“两对半”,它是乙肝病毒抗原抗体检测的俗称。包括:1.表面抗原(HBSAg);2.表面抗体(HBSAb);3. E抗原(HBeAg);4. E抗体(HBeAb);5.核心抗体(HBcAb)。“两对半”是检查有无乙肝病毒感染的最主要指标,其中135项阳性,俗称“大三阳”;145项阳性,俗称“小三阳”。根据研究发现,肝硬化中75%~80%是由慢性乙型肝炎发展来的。慢性乙肝一肝硬化一肝癌被称为“肝病三部曲”。很多乙肝患者常常寝食不安,担心说不定哪一天就发展成肝硬化甚至肝癌了,于是求医问药,四处奔波。乙肝真的一定会转变成肝癌吗?

  

  据专家解释,乙肝“三部曲”的说法并不科学,这种说法极大地扰乱了乙肝患者的心理健康。事实上,绝太多数的乙肝患者可以长期稳定在“第一部曲”阶段,只有少数人走到“第二部曲”,极少数患者达到“第三部曲”。那么,如何才能避免病情的发展?关键是要定期体检,如果发现自己得了乙肝,一定要及时治疗。长期以来,人们普遍把乙肝大三阳转为乙肝小三阳作为抗病毒治疗的有效指标,这是不严谨的。实际上,乙肝小三阳更易发展为肝癌。大量临床检测发现,乙肝大三阳转为乙肝小三阳并不困难,但人群中大量的慢性乙肝病毒携带者或慢性乙肝、肝硬化患者,绝大多数是以乙肝小三阳模式存在的,而且乙肝小三阳肝癌转变率比乙肝大三阳高12倍多。

  因此乙肝小三阳患者一定要早期接受治疗,做好预防保健工作,警惕乙肝小三阳发展成肝癌。如果你已经感染了乙肝病毒,必须要小心以下4点危险因素,才能避免肝癌的侵袭:1、饮酒。长期饮酒对乙肝表面抗原阳性者可促进肝硬化或肝癌发生。2、吃腐油。陈腐的动植物油具有毒性,可能致癌。日常生活中,乙肝患者应多食牛奶、蜂蜜、蜂乳、鸡蛋、蘑菇等食物。对提高免疫力,抗菌抗癌,健脾开胃有很好的帮助。3、对待肝病听之任之。乙肝患者和家属应定期到医院进行常规检查,定期复查肝功能,3~6个月检查一次乙肝五项.每年做一 次B超。4、乱服药。面对市场药物种类繁多的情况,患者应谨慎选择和服用.遭医嘱服药。

  

科研人员发现最新治疗肺癌的新方法

  据统计,大约40%的肺癌患者患有腺癌,其中约有30%携带一种名为kras的基因突变,这种基因被称为癌基因,因为它能刺激肿瘤的生长。这些肿瘤通常被称为“无药可医”,因为癌症药物不能阻止它们。 治疗肺癌的新方法 有哪些突破呢?   然而,近期发表在《自

乙肝患者

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。