定期检查乙肝五项指标有助于乙肝患者的病情监控

定期检查乙肝五项指标有助于乙肝患者的病情监控

如何根据乙肝五项对照表判断自己是否患有乙肝

   乙肝五项对照表 包括第1项:乙肝表面抗原(HBsAg)。能够判断体内是否存在乙肝病毒。第2项:乙肝表面抗体(抗-HBs)。判断体内是否有保护性抗体。第3项:乙肝е抗原(HBeAg)。判断是否感染病毒及传染性。第4项:乙肝е抗体(抗-HBe)。判断病毒复制是

  乙肝五项是指肝功能,乙肝病毒DNA水平、乙肝两对半、甲胎蛋白、上腹部B超等五项。1、肝功能。检测与肝脏代谢功能相关的各项指标,以反映肝脏功能基本状况。肝功能检查项目通常包括:谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总蛋白、白蛋白(ALB)、球蛋白、白蛋白/球蛋白(A/G  )以及总胆红素(BIL)等。ALT、AST,是反映肝细胞损伤的敏感指标。它们主要分布在肝细胞内,如果肝细胞炎症、坏死,ALT和AST就会升高,是比较灵敏的指标。一般情况下其升高的程度能反映肝细胞损伤的轻重,但有时并不一定成比例。胆红素(胆红素升高,就是黄疸)、白蛋白,能显示肝脏的代谢和合成功能。

  

  2、乙肝病毒DNA水平(HBV-DNA)。检测乙肝病毒DNA是判断乙肝病毒有无复制的“金指标”。测定HBV-DNA,可以了解乙肝病毒在体内存在的数量、是否复制,可以了解乙肝传染性有多强、是否有必要服药、肝功能异常改变是否由病毒引起,并可以判断抗病毒药物治疗的疗效。3、乙肝两对半。乙肝病毒有三种抗原成分,表面抗原(HBsAg)、核心抗原(HBcAg)和e抗原(HBeAg)。这三种抗原在人体内可引起机体免疫反应,产生相应的三种抗体,即:抗-HBs、抗-HBc、抗-HBe。这些抗原和抗体可作为乙肝病毒感染的诊断标志。定性检测可明确是否存在乙肝病毒感染,定量检测是判断疗效的一个重要检测指标。

  4、甲胎蛋白(AFP)。乙肝患者容易得肝癌,AFP是检测肝癌的重要指标!原发性肝癌患者血清中AFP常明显升高,一般超过400微克/升,甚至达到1000微克/升以上或呈进行性升高。因此临床医生常把AFP作为原发性肝癌的辅助检查、疗效考核和判断预后的检测指标。5、上腹部B超。肝癌是肝脏占位性病变,B超是最常用、最方便、最经济和无创伤的肝病影像学检查技术,并能鉴别局灶性脂肪肝、肝血管瘤、肝囊肿、寄生虫等占位性病变。B超是肝脏肿瘤简单、易行的初筛方法。当B超怀疑肝癌时,可进一步做肝脏增强CT或磁共振以明确。定期检查乙肝五项指标有助于乙肝患者的病情监控,能够得到及时治疗。

PD-L1抗体Tecentriq可有效提高晚期非小肺肺癌患者生存期

  c是罗氏的 PD-L1 抗体,就是大家以前说的MPDL3280A,也叫Atezolizumab,已经被FDA批准用于治疗晚期的膀胱癌,是罗氏的重磅抗癌药物,也是全宇宙唯一获批的PD-L1抗体药物。罗氏制药10月9号宣布:在一个1225名晚期肺癌患者参与的三期临床试验OAK中,接受PD

乙肝五项

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。