PD-L1抗体Tecentriq可有效提高晚期非小肺肺癌患者生存期

PD-L1抗体Tecentriq可有效提高晚期非小肺肺癌患者生存期

中医治疗肺癌需要得到医生许可才能应用

  随着现代社会发展,工业对环境的“先污染后治疗”,导致空气环境的污染也越来越严重,因此在近些年来肺癌的发病率是越来越高,患者们长期治疗不见疗效,改用肺癌偏方的病人是越来越多。下面就为大家介绍民间 中医治疗肺癌 的偏方,一起来了解下吧。   

  Tecentriq是罗氏的PD-L1抗体,就是大家以前说的MPDL3280A,也叫Atezolizumab,已经被FDA批准用于治疗晚期的膀胱癌,是罗氏的重磅抗癌药物,也是全宇宙唯一获批的PD-L1抗体药物。罗氏制药10月9号宣布:在一个1225名晚期肺癌患者参与的三期临床试验OAK中,接受PD-L1抗体Tecentriq治疗的患者比接受多西他赛的患者生存的时间更长,Tecentriq治疗的中位生存期为13.8个月,化疗的中位生存期为9.6个月。也就是说晚期非小肺癌患者使用Tecentriq比使用多西他赛活的更长,活得舒服。

  鳞癌和非鳞癌都可以从Tecentriq治疗中受益吗?研究人员还分析了鳞癌和非鳞癌的数据,发现:非鳞癌患者使用使用Tecentriq获益更大,中位生存期分别为15.5个月 VS 11.3个月,提高了4.2个月;而鳞癌患者的中位生存期分别为8.9个月 VS 7.7个月,才提高了1.2个月。很多的患者给我们留言咨询EGFR突变并且用了很多靶向药之后耐药了,可不可以使用PD-1抗体或者PD-L1抗体继续治疗呢?根据PD-1抗体临床试验的亚组分析,这类患者靶向耐药之后使用PD-1抗体并不比使用化疗有优势,也就是说耐药之后使用PD-1抗体并不比化疗强,还更贵。  

  对于EGFR突变的晚期非小肺癌患者使用Tecentriq跟化疗比没有任何的优势,除了贵;KRAS突变的患者有使用Tecentriq比化疗好;脑转移的患者也比使用化疗有优势。所以,对于EGFR突变并且使用了不少靶向药之后耐药的患者来说,PD-1或者PD-L1抗体仅仅是一个选择,并没有比化疗更有优势。综合来看,Tecentriq干的漂亮,多西他赛又被甩在了后面,之前BMS的PD-1抗体Opdivo和默沙东的PD-1抗体Keytruda也在晚期肺癌中战胜了多西。  

从药物食疗保养这三个方面来谈中医治疗肺癌

  以前的人们总会“谈虎色变”,认为老虎会对人类的生命安全造成极大地威胁。而现在,随着时代的变迁,人们却一改常态,变成了“谈癌色变”。可见癌症的发生,对人类的生命健康会造成多大的影响。尤其是肺癌,近50年来,它的发病率明显增高。在几十年从事

PD-L1,Tecentriq

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。