患者使用PD-1抗体Keytruda多长时间可以停药还不复发

患者使用PD-1抗体Keytruda多长时间可以停药还不复发

了解乙肝传染常见途径才能更好预防乙肝

   乙肝传染 性很强,传染途径也很多,如果我们在日常生活中不加注意的话,那传染乙肝的几率就是很高的。但也不用谈肝色变,因为并不是说和乙肝患者一接触就会被传染,乙肝传染是有其特定的传染途径的。了解了乙肝传染途径就能很好的预防乙肝传染了,那乙

  什么是PD-1?先看看PD-1的战绩。美国前总统卡特因为黑色素瘤脑转移在2015年8月开始使用PD-1抑制剂Keytruda,12月份磁共振检查宣布未找到可见肿瘤,2016年3月卡特在家乡宣布在医生的建议下停药,卡特康复了!不仅仅是恶性黑色素瘤,PD-1目前已经陆续被美国FDA和欧盟EMA批准用在非小细胞肺癌、肾癌的治疗中,霍奇金淋巴瘤、膀胱癌、头颈部鳞癌也正在审批当中。已经被批准上市的两种PD-1抑制剂为百施美的Opdivo和默沙东Keytruda,两大厂家仍在马力全开,积极申请更多的适应症。

  虽然目前PD-1通过审批的适应症只有非小细胞肺癌、恶性黑色素瘤和肾癌,但在对如乳腺癌、胃癌、肠癌、食管癌等癌症的PD-1临床试验却一直在进行。欧美开展的各种癌症PD-1临床试验不断爆出与传统治疗药物相比令人吃惊的效果,下面为大家收集了最新的PD-1使用效果的数据。关于PD-1需要使用多久的问题,目前仍然没有定论。卡特使用Keytruda7个月后停用,至今肿瘤没有进一步发展,说明PD-1使用一段时间后是可以停药的。但作为我们普通民众,怎么能知道PD-1使用多久停药之后不复发呢?  

  这个目前很难有标准答案,但是美国的一组临床试验数据可以给大家做个参考:美国约翰霍普金斯总医院的Suzanne L. Topalian医生在JCO上发表了2008年11月-2012年1月使用PD-1抗体的107位晚期恶性黑色素瘤患者的随访数据:107位患者中有33位患者有明显的效果(肿瘤缩小>30%)。而这33位患者中,有17人因为种种原因提前停药。对这17位患者的随访发现:其中12位患者停药以后,PD-1抗体的疗效继续保持了至少4个月,最长的已经超过了1年。但大家也要知道,以上事例样本量很小,只有十几位,所以结论也只能供参考。具体到每位患者何时可以停药以及停药后的预后还需要在有经验的专家指导下尝试。  

丙肝新药吉三代(Epclusa)对所有丙肝都有着不错的治愈率

  吉三代,英文商品名是 Epclusa ,是一款在2016年6月获得美国FDA批准上市的丙肝新药,因为它可以单药治疗全部基因型的丙肝患者,并且疗效非常好。针对全部基因型的丙肝患者都能达到一个不错的治愈率。目前,世界卫生组织也推荐吉三代给那些不方便或者无条

PD-1,Keytruda

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。