PD-1抑制剂Keytruda是一款创造了无数奇迹的抗癌药
看准病情时期用中药治疗肺癌事半功倍
中医认为肺癌是由于经络不畅、痰核聚集而成的疾病，治疗原则应是通经活络、平衡阴阳及消除痰核为主，中医讲究辨证施治和临评加减。在放、化疗中可辅以黄芪、女贞子为主的补气补血中药作扶正治疗，以支持血相平衡，减轻副作用：在间歇期则应是中药 治疗肺
2月11号，明星抗癌药Keytruda的上市申请获得国家药监局受理，受理号为JXSS1800002，同时Keytruda有了一个响亮的中国名字–帕博利珠单抗注射液。这意味着这款风靡全球的抗癌药即将登陆国内，造福无数的肿瘤患者。Keytruda是由默沙东生产公司研发生产的抗肿瘤药物，学名叫“PD-1抑制剂”。肿瘤治疗史上最大的突破:PD-1抗体药物。毫无疑问，PD-1抑制剂是最近十年，肿瘤治疗领域最大的突破：它彻底打破了传统的癌症治疗模式，针对多种肿瘤都有效果（比如肝癌，肺癌，胃癌），有效率更高，副作用更小。
更重要的是，PD-1抑制剂带来了横跨多个癌种的历史性突破：部分患者实现了长期生存，甚至实现了临床治愈，意味着部分晚期多发转移的肿瘤患者，可以活过5-10年。2017年11月，PD-1抑制剂的另外一个制造商-美国BMS公司更新了其重磅研究成果：经过长达5年的随访，恶性黑色素瘤、肾癌与非小细胞肺癌患者经过PD-1抑制剂治疗后，患者的五年生存期率实现了数倍的提升，尤其是肺癌，5年生存率从5%提高到了15%。这些临床数据，堪称肿瘤治疗史上最大的进步。
Keytruda创造无数奇迹的抗癌药，作为老牌药企-默沙东的重磅抗癌药，Keytruda从上市起就一直在创造奇迹。2017年5月23日，美国FDA破天荒宣布：加速批准PD-1抗体-Keytruda用于确定有高度微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复基因缺陷（dMMR）的成人和儿童晚期或转移性实体肿瘤患者，有效率40%以上――这是FDA首次批准不以肿瘤部位为参考，仅依靠生物标志物进行治疗选择的药物，而且是成人和儿童通吃。目前，美国FDA已经批准：Keytruda可以单药用于PD-L1强阳性的肺癌患者的一线治疗，有效率超过40%；或者Keytruda联合化疗一线用于所有肺癌患者，有效率高达55%。
PD-L1抑制剂atezolizumab获得转移期NSCLC适应症
2016年10月9日来自法国的马赛大学的Fabrice Barlesi教授在ESMO大会上口头报告 PD-L1 抑制剂atezolizumab（atezo）对比多西他赛二、三线治疗NSCLC的随机Ⅲ期的OAK研究。证实atezo可显著延长OS，且生存获益与PD-L1表达水平和组织学类型无关，另外atezo毒性
PD-1,Keytruda
