厄洛替尼的安全性和耐受性

厄洛替尼的安全性和耐受性

拉帕替尼治疗晚期或转移性乳腺癌的疗效

拉帕替尼临床上与卡培他滨联用，治疗HER2过表达且既往接受过包括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌。

厄洛替尼（特罗凯,盐酸厄洛替尼片,Erlotinib,Tarceva,Erlonat）是直接拟制EGFR的小分子络氨酸激酶拟制剂，它能够拟制EGFR，进而阻断细胞内络氨酸激酶磷酸化，从而起到抗肿瘤的作用。

该药与2004年正式获美国FDA的批准上市，主要用于治疗前期化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，以及联合吉西他滨治疗局部晚期或转移性胰腺癌。

皮疹和腹泻时厄洛替尼最常见的不良反应，而这些不良反应是可以预测的，一般轻微且抑郁控制。来自NSCLC和胰腺癌的临床研究数据显示，皮疹的出现与厄洛替尼的疗效关系十分密切，所以皮疹出现与厄洛替尼的疗效关系十分密切，所以皮疹的出现十分重要。

在BR.21研究中分析了皮疹的严重度和病人的存活率之间的关系，结果显示，0级、1级和2级皮疹病人的中位生存期分别为：3.3、7.1和11.1个月。出现2级皮疹的病人中位生存期明显延长，可见皮肤在某种程度可作为预测厄洛替尼治疗效果的指标。

该药物尚有另外的不良反应，比如胃肠道穿孔，皮肤出现大疱、水泡和剥脱性皮炎，视觉障碍等。美国FDA和厄洛替尼的制造厂家已将这些新的信息增加进了该药的安全信息里，以利于临床上更加谨慎、合理的用药。

帕博西尼与来曲唑和氟维司群联合治疗乳腺癌

临床试验分析了帕博西尼与来曲唑和氟维司群合并治疗乳腺癌的疗效。

厄洛替尼,不良反应