厄洛替尼不良反应之严重药物性皮疹

厄洛替尼不良反应之严重药物性皮疹

  • 疾病名称:肺癌
  • 药品名称:厄洛替尼(特罗凯)
  • 文章类型:副作用
  • 帕唑帕尼联合紫杉醇治疗卵巢癌的疗效

    结果显示,中位随访时间16.1月,帕唑帕尼联合紫杉醇组的中位PFS与紫杉醇单药组相比显著延长。帕唑帕尼组PFS为6.35月,较紫杉醇单药组PFS(3.49月)显著延长,总体生存没有显著差异(中位19.1个月 vs. 13.7个月)。

    厄洛替尼(特罗凯,盐酸厄洛替尼片,Erlotinib,Tarceva,Erlonat)是直接拟制EGFR的小分子络氨酸激酶拟制剂,它能够拟制EGFR,进而阻断细胞内络氨酸激酶磷酸化,从而起到抗肿瘤的作用。


    该药与2004年正式获美国FDA的批准上市,主要用于治疗前期化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,以及联合吉西他滨治疗局部晚期或转移性胰腺癌。



    皮疹是厄洛替尼比较常见的不良反应,据报道,在用药过程中,其皮疹的出现率与疗效有关,疗效越好,其皮疹发生率越高,同皮疹的严重程度与生存期成正比。临床一般表现为颜面、躯体上半部皮肤干燥、瘙痒、毛细血管扩张等,伴有轻度瘙痒或触痛,对日常生活无显著影响。


    有专家表示,1例男性患者因右肺腺癌、脑转移、骨转移使用厄洛替尼致严重药物性皮疹,治疗方法为150mg,约2周后患者口周出现皮疹伴有瘙痒,呈渐进性加重,并继发展围为丘疹,以口周三角区最重,皮疹融合成片,为鲜红色伴脓性白头伴有严重瘙痒。


    严重影响患者面部形象,主诉口腔疼痛,检查见口腔散在多个溃疡。立即停止服用厄洛替尼,并给予对症治疗,2周后,口周皮疹以及口腔溃疡完全愈合。

    阿昔替尼用于索坦治疗失败的晚期肾癌患者

    临床试验纳入723例索坦治疗失败的晚期肾癌患者,分析阿昔替尼组和多吉美的有效性和安全性。患者按1:1分为阿昔替尼组和多吉美组。

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    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。