微卫星不稳定的患者使用PD-1抑制剂的疗效更高

微卫星不稳定的患者使用PD-1抑制剂的疗效更高

丙肝新药吉三代与利巴韦林联用可以治疗肝硬化的丙肝患者

  史上最强的丙肝口服抗病毒药物 吉三代 (Epclusa)包含两种药物成分,一种是sofosbuvir另一种是velpatasvir。吉三代获得美国FDA的批准用于全部六种基因分型的病毒性丙肝患者,对于部分有肝硬化的丙肝患者,吉三代被批准与利巴韦林联用进行治疗。需要注意

  免疫疗法是目前恶性肿瘤治疗领域里很有前景的研究方向之一,其中最被人所熟知的就是PD-1/PD-L1免疫疗法,自从PD-1治疗黑色素瘤获批以来,PD-1适应症不断增加。随着PD-1/PD-L1抑制剂的不断发展,在二线治疗、三线治疗甚至是一线治疗指南中都能看到它们的身影。在PD-1/PD-L1抑制剂适应症逐渐扩大的当下,大部分患者关心的可能就是PD-1/PD-L1抑制剂是否对自己有效、多久会耐药、耐药了怎么办、副作用大不大。今天我们要说的就是第一个问题,影响PD-1/PD-L1抑制剂的疗效相关因素。

  一、疗效预测因子。相信许多病友都知道,在使用PD-1/PD-L1抑制剂之前,医生会建议病友们做PD-L1表达水平的检测,目前的临床研究大致认为相比于PD-L1低表达或者不表达的人群,PD-L1高表达的人群获益更多。另外,如果在直肠癌中出现错配基因修复缺失(MMR)以及微卫星不稳定(MSI)的患者,使用PD-1/L1抑制剂的疗效更高。肿瘤突变负荷也是疗效相关的一个因素,一般检测到肿瘤突变负荷大于20即为高负荷状态,那么这一类患者接受PD-1/L1抑制剂会出现相对较好的疗效。  

  二、肠道菌群。2017年11月2日,《Science》期刊再次同日上线两项重磅研究。来自两个研究团队通过对接受过PD-1抑制剂治疗的不同癌症类型的患者进行大规模分析,证明了肠道微生物在免疫治疗中的影响。一项研究在112例接受过抗PD-1免疫疗法的致命性皮肤癌-晚期黑色素瘤患者中。结果发现对PD-1疗法有反应的30名患者与没有反应的13名患者的肠道菌群明显不同。基于以上研究结果,Wargo团队觉得并不足以证明这些细菌能够提高PD-1抑制剂治疗的疗效。还需要更多研究来证明肠道菌跟免疫治疗的疗效的关系。  

与其他放疗技术相比伽玛刀治疗肺癌优势有哪些

  家人们在探讨肺癌放疗知识时经常会听到伽马刀、射波刀、质子刀等各种刀的治疗技术,那么 伽玛刀治疗肺癌 有哪些好的优势呢?那刀,到底是什么样的刀?伽马刀。很多人单听这个名词会以为这是一项外科技术,其实不然,伽玛刀也是放射治疗的一种。伽马刀是

PD-1,PD-1抑制剂

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。